Cтраница 1
Дифен илкарбазид дает в чистых растворах хлорной ртути темнокоричневое окрашивание, различимое еще при наличии 5 / 10000 мг ртути. [1]
Дифен ил сульфид легче получать но реакции бензола с С. [2]
Горячей смесь фильтруют и получившуюся дифен илуксусную кислоту осаждают водой. [3]
Производные дифениламина дифенамы: гндроксидифе-ниламин - - Дифенам О, днметоксндифениламин - - Дифенам МОТ бис ( 1 Г - диметилбензил) дифениламин - - Дифенам МБ. [4]
Образование фенилрадикалов в реакциях этого типа было подтверждено с помощью дифен илпикрилгидраэила. [5]
При кипячении в я-пропиловом спирте йодистого дифенилиодония в присутствии порошкообразного теллура образуется дифен илтеллур; в водном растворе сернистого натрия, содержащем порошок сурьмы, йодистый дифенилиодоний дает сернистую трифенилсурьму. [6]
Имеющиеся в технической дифевильной омеси примеси ( нафталин - до 5 % в дифен иле, фенол и его производные-в дифенилоксиде) являются причиной того, что ее физические свойства могут несколько отличаться от физических свойств смеси, приготовленной из химически чистых продуктов. [7]
Производные дифениламина дифенамы: гндроксидифе-ниламин - - Дифенам О, днметоксндифениламин - - Дифенам МОТ бис ( 1 Г - диметилбензил) дифениламин - - Дифенам МБ. [8]
Диамины, содержащие аминогруппы в разных ароматических ядрах, - 4 4 -диаминопроизводные бифенила, стильбена, дифенилметана, дифениламина, дифен ил мочевины, а также 1 5-нафтилендиамин диазотируются легко, с образованием бис-диазосоединений. [9]
Получают ВУН-кор-тан обработкой 3-нафтола концентрированной серной кислотой при 115 С до образования 3-нафтолсульфоновой кислоты, которая конденсируется в соотношении 1: 1 с дифеном - пирокатехиновым отходом производства синтетического топлива - и формальдегидом в течение 4 ч при 55 С. Смесь нейтрализуется аммиачной водой и вновь подкисляется уксусной кислотой. [10]
Производные дифениламина дифенамы: гндроксидифе-ниламин - - Дифенам О, днметоксндифениламин - - Дифенам МОТ бис ( 1 Г - диметилбензил) дифениламин - - Дифенам МБ. [11]
Эвтектическая смесь дифенилового эфира и дифенила имеет в настоящее время наиболее широкое применение и известна под различными названиями: даутерм А, динил, дифенильная смесь 1, ВОТ ( высокотемпературный органический теплоноситель) и др. В дальнейшем мы будем ее называть просто дифен ильной смесью. [12]
При отсутствии фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора применяют дифениламинсульфокислоту. При отсутствии дифен ламинсульфокислоты применяют дифениламин - 3 капли. [13]
Реакция разложения дифенилдиазометана PhaCN2 во многом отличается от рассмотренной выше. В отсутствие кислот дифен илдиазометан разлагается либо при нагревании, либо под действием освещения с образованием целого ряда продуктов, которые можно связать с первоначальным образованием карбена PhzC. Однако в присутствии кислот обычно можно не принимать во внимание термической и фотохимической реакций. Большинство систематических исследований, кинетики реакции разложения дифенилдиазометана было выполнено в среде этанола. Эта реакция всегда имеет первый порядок по концентрации диазосоединвния, за скоростью исчезновения которого удобно следить спектрофо-тометрически. Если катализатором служит п-толуолсульфо-кислота, полностью диссоциированная в этаноле, скорость разложения пропорциональна концентрации протонов. В случае намного более слабой пикриновой кислоты скорость процесса пропорциональна концентрации недиссоциированных молекул. Указанные факты позволяют предположить, что здесь мы имеем дело с общим кислотным катализом, причем перенос протона, протекающий по уравнению ( 88а), является лимитирующей стадией. Этот вывод подтверждается наблюдаемым ослаблением ( примерно в 2 - 4 раза) катализа сильными и слабыми кислотами при переходе к растворителю EtOD. Однако относительный выход сложного эфира ( около 65 %) почти не зависит от температуры и природы карбоновой кислоты. Считается общепринятым [64, 65], что оба продукта получаются из одного и того же промежуточного соединения, которое образуется на лимитирующей стадии переноса протона от карбоновой кислоты к диазосоединению. [14]
В книге описаны свойства дифенилолпропана, способы его получения, основанные на конденсации фенола с ацетоном в присутствии различных конденсирую - t щих агентов ( сильные минеральные кислоты и ионообменные смолы), используемые в настоящее время в промышленности в СССР и за рубежом, и результаты исследований по изысканию новых способов получения дифенилолпропана. В связи с тем, что в ряде производств к дифенилолпропану как к сырью 1, редъявля-ются весьма высокие требования, в книгу включены главы, посвященные способам очистки дифен илолпро-пана и получению высококачественного продукта, а также методам его анализа. [15]