Cтраница 2
В табл. 68, отражающей результаты испытаний, указаны лишь те антипирены, которые показывали стабильный эффект снижения горючести. Кроме них были опробованы фосфат и карбонат цинка, а также модифицированный нефелиновый анти-пирен, которые не показали хороших результатов. Из органических антипиренов были исследованы гексабромбензол, дека-бромдифенилоксид, дибромтриаллилборат, трихлорэтилфосфат, дифенам О4, тетрабромфталевокислый алюминий и др. Все они за исключением декабромдифенилоксида уже при содержании 10 % ( масс.) снижали прочностные показатели полиэфир-урета-нового герметика более чем на 50 % и по этой причине оценивались как непригодные. ХП-1100 или бората цинка, были рекомендованы к производственным опробованиям. [16]
Следствием этого является ухудшение растворимости. Так, в случае поли-2 2 -дитиазолов как простая эфирная связь, так и метиленовая группа в звеньях этих полимеров уже не обеспечивает их растворимости в органических растворителях. Только при наличии гексаметиленовых участков в цепи, иапример у поли - ( п гс - дифен: илгексан) - 2 2 -дитиазола, появляется способность размягчаться до начала разложения в инертной атмосфере, однако и этот полимер растворим лишь в концентрированной серной кислоте. [17]
Остаток переводился в другую колонну и разделялся на узкие фракции, предназначенные для продажи. В качестве примера ниже приводятся результаты анализа товарного продукта из двухатомных фенолов, названного дифеном. [18]
Более распространенный способ заключается в разложении смешанных ангидридов, большинство которых получается обработкой ди-фенйлкетеном диалкилмалоновых кислот в растворе сухого эфира. Полученные таким путем смешанные ангидриды малоновой и дифе. Их разлагают нагреванием при уменьшенном давлении до прекращения выделения углекислоты. Пели получаемый но этому способу кетен имеет низкую температуру. Например, при перегонке ( в вакууме) смеси дибензилкетена и дифен. [19]