Дифенил-п-фенилендиамин

Cтраница 1

Дифенил-п-фенилендиамин применяется как антиокси-дант в полимерных материалах. [1]

Дифенил-п-фенилендиамин пастообразный - паста темно-коричневого цвета. [2]

Дифенил-п-фенилендиамин имеет ограниченную растворимость в каучуке и органических растворителях, что затрудняет его равномерное введение в каучук. Поэтому для стабилизации изопре-новых каучуков более перспективно применять другие производные я-фенилендиамина. [3]

Кроме дифенил-п-фенилендиамина, могут быть применены также и другие производные n - фенилендиамина. Целесообразность применения производных n - фенилендиамина обусловлена возможностью присутствия в каучуке примесей металлов переменной валентности, действие которых может быть пассивировано этими стабилизаторами. [4]

Нами разработана методика получения Й М - дифенил-п-фенилендиамина взаимодействием гидрохинона с анилином с йзеотропной отгонкой реакционной воды. [5]

В этих же условиях фотоионизация фенотиазина и дифенил-п-фенилендиамина происходит как одноквантовая реакция. [6]

Отделение септонекса от составных частей глазных капель. [7]

При помощи двумерной хроматографии были разделены синтетические антиоксиданты: бутилокситолуол ( БОТ), дибутилоксианизол, дифенил-п-фенилендиамин, а-токоферол, тет-раэтилтиурамдисульфид, пентаметилоксихроман, бутилоксиани-зол, моноглицерилцитрат, бутоксианизол, гваяковая смола, про-пилгаллат, нордигидрогваяретовая кислота и пальмитат аскорбиновой кислоты. [8]

К химическим противостарителям относятся фенил-р-нафтил-амин ( неозон Д), дибутилдитиокарбамат никеля, N, N - дифенил-п-фенилендиамин и др.; к физическим - воск и церезин. [9]

Ионол обеспечивает хорошую стабильность каучука при длительном хранении и по своей эффективности в этих условиях практически равноценен комбинации стабилизаторов неозона Д и дифенил-п-фенилендиамина. [10]

Уже Кальм отметил, что с одним и тем же катализатором - хлористым кальцием - при 260 преимущественно получается 4-оксидифенил-амин, а при 290 - дифенил-п-фенилендиамин. Без катализатора конденсация анилина с гидрохиноном протекает при более высокой температуре ( 300 - 320) с преимущественным образованием дифенил-п-фенилен-диамина. Применение более кислого катализатора - хлористого цинка - приводит к снижению температуры конденсации до 200 - 210 и также образованию дифенил-п-фенилендиамина. [11]

Продукт присоединения метанола по двойной связи ММА - метиловый эфир р-метоксиизомасляной кислоты ( I) - получен нагреванием ММА с избыткам метанола в присутствии метилата натрия в качестве катализатора реакции и дифенил-п-фенилендиамина в качестве ингибитора ро-лимеризации. Характеристика I приведена в таблице. [12]

В колбу, снабженную термометром и присоединенную к ректификационной колонке, загружают 0 25 моль галоидсодержащего спирта, 0 5 моль метилакрилата или ме-тилметакрилата, 0 2 - 0 5 г фентиазина или дифенил-п-фенилендиамина, 70 - 100 мл бензола или циклогексана. От смеси отгоняют 2 - 5 мл растворителя для удаления следов влаги, затем вводят 3 - 4 мл тетрабутилата титана. [13]

В стеклянный толстостенный или фарфоровый стакан емкостью 2 л, снабженный рамной мешалкой и термометром, вносят 800 мл воды, 205 - 210 мл 30 % - ной соляной кислоты и отжатую пасту дифенил-п-фенилендиамина. Суспензию нагревают до 70 и размешивают при этой температуре 2 часа, следя по бумаге конго за наличием кислой среды в реакционной массе. [14]

Применение в качестве катализатора фосфорной кислоты [64], ее эфиров [65], фосфата меди [66] и других солей цинка, лития, магния [67, 68], а также отсутствие катализатора [69] приводят к преимущественному образованию дифенил-п-фенилендиамина. По [64] выход 4-оксиди-фениламина составляет 63 - 68 %, считая на гидрохинон. В качестве побочных продуктов образуются дифениламин и дифенил-п-фенилендиамин. [15]

Страницы: 1 2