Дифенил-п-фенилендиамин

Cтраница 2

Расплав полиэтилена из отделителя НД при 180 - 190 С направляется через загрузочный штуцер в гранулятор 22, Из сборника 23 дозирую -, щим шнеком 24 в гранулятор непрерывно подаются стабилизирующая смесь ( фенил-а-нафтиламин с дифенил-п-фенилендиамином) и другие добавки. [16]

Промышленность СК и резин. Лучше растворяется в углеводородах, чем МД - дифенил-п-фенилендиамин, что облегчает введение его в каучук. [17]

Полимерные антиоксиданты существенно улучшают сопротивление деформированных резин накоплению остаточных деформаций. Эффективность полимерных антиоксидантов, полученных взаимодействием М М - дифенил-п-фенилендиамина и ди-метилового эфира л-ксилиленгликоля, хорошо иллюстрируется работой [161], где приведены данные о старении нетермостойких резин на основе ыс-1 4-полиизопрена на воздухе после воздействия жидких сред. [18]

Является более эффективным термостабилизатором резни на основе натурального каучука чем фенил-р-нафтиламин; в условиях свето-озонного старения пр малых деформациях растяжения несколько превосходит, а при больших деформациях практически равноценен М - изопропил - М - фенил - - фенилендиамину. Наиболее эффективен в сочетании с фе-нил-р-нафтиламином, М Ы - дифенил-п-фенилендиамином и другими стабилизаторами. [19]

В качестве катализатора применяли тетрабутилат титана, в качестве ингибитора термополи-меризащш - фентиазин или дифенил-п-фенилендиамин. Переэтерифи-кацией метилметакрилата дихлоргидрином глицерина в растворе цик-логексана получен 1-хлорметил - 2-хлор-этилметакр. [20]

Большое значение для выбора стабилизатора имеют его химические свойства, в частности характерные для него специфические реакции. Если выделение каучука проводится в водной среде ( с низким значением рН), применять этот стабилизатор не рекомендуется и более целесообразно применять, например, М М - дифенил-п-фенилендиамин, который не образует солей с минеральными кислотами. Нельзя также применять стабилизаторы, которые могут образовывать с катализатором нерастворимые комплексы19, находящиеся в каучуке в виде включений. [21]

СКМС-ЗОАРКМ-27, СКИ-3, СКД в настоящее время рекомендованы стабилизаторы аминного типа:: М М - дифенил-п-фе-нилендиамин ( ДФФД), М - изопропил - М - фенил-п-фенилендиамин ( 4010 NA) и комбинация М - дифенил-п-фенилендиамина с неозо. [22]

Зависимость количества привитой к полиэтиленовому волокну полиакриловой кислоты от концентрации антиоксиданта. [23]

Наиболее эффективным из исследованных антиоксидантов является неозон А. Всего 0 2 % ( от веса волокна) этого антиоксиданта полностью ингибирует образование перекисных групп в полиэтилене и последующую прививку к нему полиакриловой кислоты. Нафтол и дифенил-п-фенилендиамин обладают промежуточной активностью. [24]

Применение в качестве катализатора фосфорной кислоты [64], ее эфиров [65], фосфата меди [66] и других солей цинка, лития, магния [67, 68], а также отсутствие катализатора [69] приводят к преимущественному образованию дифенил-п-фенилендиамина. По [64] выход 4-оксиди-фениламина составляет 63 - 68 %, считая на гидрохинон. В качестве побочных продуктов образуются дифениламин и дифенил-п-фенилендиамин. [25]

Уже Кальм отметил, что с одним и тем же катализатором - хлористым кальцием - при 260 преимущественно получается 4-оксидифенил-амин, а при 290 - дифенил-п-фенилендиамин. Без катализатора конденсация анилина с гидрохиноном протекает при более высокой температуре ( 300 - 320) с преимущественным образованием дифенил-п-фенилен-диамина. Применение более кислого катализатора - хлористого цинка - приводит к снижению температуры конденсации до 200 - 210 и также образованию дифенил-п-фенилендиамина. [26]

Нерастворимость, нелетучесть, индиферентность черного анилина побуждали думать, что полимер должен быть сложным. Соединения, полученные из черного анилина как путем окисления, так и путем энергичного восстановления, а равно и при сухой перегонке, указывали на то, что полимеризация происходит при прямом участии водородов, занимающих п-места относительно аминогруппы. Так, энергичное окисление черного анилина дает бензохинон; при энергичном восстановлении происходит распадение черного анилина с образованием л-фенилендиамина, / г-диаминодифениламина и дифениламина. Сухая перегонка черного анилина дает анилин, / г-фени-лендиамин и дифенил-п-фенилендиамин. [27]

Страницы: 1 2