Cтраница 2
Действительные составы продуктов противоточной конденсации могут сильно отличаться от расчетных из-за допущений, принятых в расчете. При расчетах принимается, что пар и жидкость в любом сечении конденсатора находятся в равновесии. Как показывают эксперименты [ 1071, равновесия между жидкостью и паром обычно не достигается. Состав сконденсированного пара в каждом сечении конденсатора, а следовательно, и составы паровой и жидкой фаз зависят от интенсивности процесса конденсации: чем интенсивнее протекает процесс конденсации и больше удельная тепловая нагрузка, тем больше отклонение от состояния равновесия и меньше разделительный эффект. Приближение к равновесию может быть достигнуто в результате некоторых конструктивных мероприятий, приводящих к увеличению времени и поверхности контакта между поступающей паровой и уходящей жидкой фазами, и тогда определение составов паровой и жидкой фаз по написанным выше уравнениям будет достаточно точным. [16]
Дальнейшее изменение содержания этих компонентов по длине трубы зависит от соотношения интен-сивностей двух конкурирующих процессов: конденсации и химической реакции. Первый процесс приводит к накоплению в потоке NO и О2, но с увеличением концентрации этих компонентов он замедляется; второй, наоборот, снижает концентрацию неконденсируемых компонентов, и скорость этого процесса, согласно закону действующих масс, для реакции 2NO O2 - - 2NO2 пропорциональна концентрации реагирующих молекул в третьей степени. Вследствие этого при большом содержании NO и О2 на входе на начальном участке трубы наблюдается довольно быстрое уменьшение концентрации этих компонентов, а при малом - некоторое увеличение. На длине около 1 м количество неконденсируемых компонентов в потоке стабилизируется и в дальнейшем остается примерно на одном и том же уровне независимо от начального состава. Поэтому влияние концентрации молекул NO и О2 на интенсивность процесса конденсации сказывается только на начальном участке трубы. [17]
Рассмотренное явление полностью относится и к конденсации в присутствии положительных и отрицательных ионов. Если пропустить а-частицу или рентгеновские лучи сквозь поток паро-газовой смеси в сублимационном конденсаторе, то при определенных термодинамических параметрах начинается процесс адсорбции и конденсации полярных молекул на ионизированных частицах. При этом чем меньше электрический момент полярных молекул, тем слабее будут связи таких молекул с ионами, тем меньше оказывается комплексная молекула. Правда, не всегда удается экспериментально обнаружить этот факт. Но что всегда имеет место образование комплексных молекул, в этом убеждают эксперименты по определению интенсивности процесса конденсации в зависимости от степени активности молекул. Образование конденсированных групп на заряженных частицах может быть различным по своей интенсивности; этот эффект определяется степенью ионизации и разрежением среды. [18]