Трехвалентный азот

Cтраница 3

Как видно, в обоих случаях с кобальтом связывается трехвалентный азот. Разница заключается фактически только в том, что во втором случае атомы попарно связаны между собой органическими радикалами. Так как число лигандов в обоих соединениях не одинаково, непосредственное сопоставление констант нестойкости не может дать правильного представления об относительной устойчивости внутренних сфер. Для этой цели следует сопоставить концентрации свободных ионов комплексообразователя в растворах обоих веществ при одинаковой концентрации комплексных ионов. [31]

Трепнелл [ 2121 считает, что если адгезив содержит трехвалентный азот в своей структуре, то адгезия может проходить за счет образования координационных связей при взаимодействии молекул, содержащих атомы азота и кислорода, обладающие в соединениях двумя неспаренными электронами. [32]

Соединения с трехкоординационной серой имеют пирамидальную конфигурацию подобно соединениям трехвалентного азота, фосфора, мышьяка. Существенное различие заключается в том, что пирамида серы очень устойчива, не способна к инверсии, как это наблюдается, например, у азота. Примерами соединений такого типа являются соли сульфония ( например, XXI, XXII), сульфиновые кислоты и их производные ( например, XXIII), сульфоксиды; последние изучены наиболее подробно. [33]

Схематично можно представить реакцию так, что один атом трехвалентного азота заменяет три атома водорода в соли анилина. Диазоний ( в переводе - два азота) получил свое название по аналогии с солями аммония, где также имеется пятивалентный азот. [34]

Схематично можно представить реакцию так, что один атом трехвалентного азота заменяет три атома водорода ( взяты в рамку) в соли анилина. [35]

Самойлова и И. И. Червин, открыла ранее неизвестное явление конфигурационной устойчивости трехвалентного азота. [37]

Если краситель с отличной светопрочностью, содержащий в молекуле атом трехвалентного азота, перевести в четвертичную аммониевую соль, то светопрочность его неизменно падает. [38]

Цианамид можно рассматривать как карбонат, в котором кислород замещен трехвалентным азотом. Он полностью отдает весь связанный в нем азот в виде аммиака при действии перегретого водяного пара под давлением около 6 атм. [39]

Непреложным фактом считалось то, что в любых соединениях, содержащих трехвалентный азот, непременно происходит так называемое выворачивание молекулы. Данное явление именуется инверсией азота. Объясняя его механизм, химики сравнивали наблюдаемый процесс с зонтом, который при сильном ветре то выворачивается наизнанку, то возвращается в раскрытое положение. [40]

Молекулярная асимметрия в четвертичном аммоний-ионе. [41]

Против первой причины имеются многочисленные факты, например у многих соединений трехвалентного азота ( например, у оксимов, азо - и диазопроизводных) были обнаружены геометрические изомеры, которые не могли бы существовать, если бы валентности азота лежали в одной плоскости. В результате исследования кристаллического гексаметилентетрамина рентгеновскими лучами было установлено, что валентности трехвалентного азота не лежат в одной плоскости. Дипольный момент аммиака отличается от нуля, тогда как молекула NHS, если бы она была плоской и симметричной, должна была бы обладать нулевым дипольным моментом. В результате исследования колебательного спектра аммиака ( инфракрасного спектра поглощения) было установлено, что молекула имеет форму пирамиды с треугольным основанием и атомом азота в вершине. Амины имеют сходное строение, что следует из их дипольных моментов. [42]

Схемы строения аммиака ( А, син - ( Б и аяти-изомеров ( В оксимов аромати. [43]

Определенная пространственная направленность сил химического сродства является причиной стереоизомерии некоторых соединений трехвалентного азота, в том числе оксимов альдегидов и кетонов. Оксимы ароматических альдегидов могут существовать в двух формах, в известной степени аналогичных ранее рассмотренным цис - и транс-изомерам производных этилена. Эти две формы представлены в виде схем на рис. 63, Б и В, где рядом со схемами показаны также соответствующие конфигурационные формулы. [44]

Страницы: 1 2 3 4