Cтраница 2
Было установлено, что для кристаллов меньше 1 мм коэффициенты интенсивности разделения, вычисленные Гриффит-сом [35], вероятно, ненадежны вследствие того, что в различных кристаллизаторах нельзя создать нужное перемешивание. Необходимо подчеркнуть, что это эмпирическое правило следует применять с крайней осторожностью, но поскольку для крупномасштабного оборудования величина коэффициентов интенсивности разделения находится в достаточно узком интервале значений, первоначальные конструкторские равработкя могут основываться на этом правиле. Желательно, конечно, убедиться на опытах в малом масштабе, что при этом не будет встречено трудностей. [16]
Например, для тиосульфата натрия и сульфата меди с зерном, эквивалентным зернам, имеющим размер 5 мм, были получены коэффициенты интенсивности разделения 60 и 40 кг. Кроме сульфата меди и тиосульфата натрия, были получены данные для сульфита натрия, фосфата натрия, сульфата натрия, фе р роцианида натр ия, сульфата магния, квасцов и многих других веществ. [17]
Должны быть известны физические свойства смешиваемых компонентов; размеры частиц каждого компонента; являются ли размеры, форма частиц и плотности компонентов в достаточной степени сравнимыми для того, чтобы необходимое время смешения и интенсивность разделения были минимальными; совместимы ли жидкие компоненты в пределах необходимых концентраций; являются ли вязкости обоих компонентов достаточно близкими при данных температурах; являются ли реологические характеристики подходящими при всех возможных концентрациях; коэффициент диффузии системы. [18]
Несмотря на то, что коэффициент интенсивности разделе ния подвергается влиянию растворимости кристаллизуемого вещества в растворителе, примесей, температуры, вязкости, степени перевешивания и многих других параметров, Гриффите [35] установил, что значения коэффициента интенсивности разделения находятся IB узком интервале для большого разнообразия кристаллических веществ, получаемых в различных условиях на различном промышленном оборудовании. Для тиосульфата натрия и сульфата меди при 30 С были получены значения ( коэффициента интенсивности разделения 300 50 кг / ч м3 и 170 40 г / ч м3 соответственно для зерен, эквивалентных зернам, имеющим размер 1 мм. Под эквивалентностью при этом понимается соответствие площади поверхности на единицу массы для дашных верен площади поверхности зерен правильной формы величиной 1 мм. [19]
Разделения ароматических и нафтеновых углеводородов при термодиффузии практически не происходит. Интенсивность разделения по времени существенно зависит от вязкости, и тем она выше, чем ниже вязкость. [20]
В данном случае интенсивность разделения можно рассчитать теоретически. [21]
Из выражения ( 7.6 - 4) следует, что интенсивность разделения равна / 1 для системы с полным разделением компонентов ( i 1, xt - 0 или хг - О, 2 1) и / 0 для совершенно однородной композиции, когда х - а. Видно, что интенсивность разделения не зависит от относительных размеров участков и характеризует отклонение концентраций от среднего значения. [22]
Подсчет 7S может быть произведен для каждого цикла смешения и конкретного оборудования ( см. гл. Статистические характеристики перемешивания ( индексы смешения и интенсивность разделения) подсчитывают при наличии данных химического анализа по вариациям концентрации ингредиентов ( см. гл. [23]
Другим важным фактором, оказывающим значительное влияние на процесс перемешивания жидкостей, является диффузия. В случае газов и низковязких жидкостей диффузия быстро снижает интенсивность разделения, увеличивая однородность смеси. Однако при перемешивании расплавов или растворов БЫСО-кополимеров скорость диффузии так мала, что она почти не влияет на однородность смеси. В настоящем разделе рассматривается простое смешение в условиях ламинарного течения при отсутствии диффузии. Подобный процесс имеет большое значение при переработке полимеров. [24]
![]() |
Схематическое изображение степени и интенсивности разделения смеси. [25] |
Рассмотрим пример геометрически правильной клетчатой текстуры, образованной темно-серыми и светло-серыми квадратами. Первый параметр характеризует степень разделения компонентов, а второй - интенсивность разделения. [26]
Несмотря на то, что коэффициент интенсивности разделе ния подвергается влиянию растворимости кристаллизуемого вещества в растворителе, примесей, температуры, вязкости, степени перевешивания и многих других параметров, Гриффите [35] установил, что значения коэффициента интенсивности разделения находятся IB узком интервале для большого разнообразия кристаллических веществ, получаемых в различных условиях на различном промышленном оборудовании. Для тиосульфата натрия и сульфата меди при 30 С были получены значения ( коэффициента интенсивности разделения 300 50 кг / ч м3 и 170 40 г / ч м3 соответственно для зерен, эквивалентных зернам, имеющим размер 1 мм. Под эквивалентностью при этом понимается соответствие площади поверхности на единицу массы для дашных верен площади поверхности зерен правильной формы величиной 1 мм. [27]
В настоящем разделе рассматривается макроструктура смесей. Согласно Данквергсу1, для характеристики макроструктуры любой смеси достаточно иметь два параметра: степень неоднородности и интенсивность разделения. [28]
Таблица представляет собой набор эталонов-микрофотографий, расположенный ( рис. 5.5) по горизонтали в порядке возрастания ( справа налево) степени диспергирования ( и можно полагать - возрастания однородности смеси) и по вертикали в порядке уменьшения ( снизу вверх) среднего размера агломератов технического углерода и каучука. Указанные эталоны были отобраны из большого числа макрофотографий сечений образцов смеси с учетом контрастности и однородности фона ( интенсивности разделения), размеров агломератов и степени их Диспергирования. Каждое микрофото было классифицировано путем наложения его на эталонный квадрат, разделенный на 10000 элементарных квадратов, и затем произведена оценка методом Лей-Дагмора и по уточненным расчетам Медалиа. [29]
Как видно из уравнения ( 7.6 - 1), интенсивность разделения в какой-то мере характеризует макрооднородность на том уровне разрешения, на котором проводится исследование структуры. Возвращаясь к примеру с голубыми пакетами и определив один пакет как систему в целом, видим, : что интенсивность разделения является мерой интенсивности вариаций оттенков голубого цвета и характеризует общую композиционную равномерность распределения голубого пигмента в пределах одного пакета. [30]