Cтраница 3
Было установлено, что для кристаллов меньше 1 мм коэффициенты интенсивности разделения, вычисленные Гриффит-сом [35], вероятно, ненадежны вследствие того, что в различных кристаллизаторах нельзя создать нужное перемешивание. Необходимо подчеркнуть, что это эмпирическое правило следует применять с крайней осторожностью, но поскольку для крупномасштабного оборудования величина коэффициентов интенсивности разделения находится в достаточно узком интервале значений, первоначальные конструкторские равработкя могут основываться на этом правиле. Желательно, конечно, убедиться на опытах в малом масштабе, что при этом не будет встречено трудностей. [31]
При невысокой степени разделения допускается высокая интенсивность разделения, и наоборот. Размеры частиц и интенсивность разделения могут колебаться в широких пределах. Поэтому необходимо некоторое статистическое усреднение значений этих параметров, используемых для характеристики сложных текстур. [32]
Приведенные рассуждения требуют специальных испытаний, так как прежде всего следует выяснить, является ли распределение компонентов в смеси случайным или нет. В первом случае система определена в статистическом смысле. Во втором случае для характеристики смеси достаточно иметь два параметра: степень неоднородности и интенсивность разделения. Степень неоднородности оценивается средним расстоянием между слоями одного и того же компонента в смеси и может быть изменена в процессе смешения под воздействием деформаций сдвига и растяжения. Интенсивность разделения определяется средним отклонением концентрации в точке от среднего значения концентрации в системе. Такой процесс приводит к усреднению концентрации компонента в объеме, примыкающем к поверхности раздела компонентов. [33]
Проба смеси б не содержит комков красящего вещества и яепрокрашенных участков и обладает однородной макроструктурой. В пробе смеси а видны прослойки красящего вещества. Степень неоднородности как раз и характеризует размеры подобных прослоек. А интенсивность разделения отражает относительную интенсивность или яркость светлых и темных областей смеси. Макроструктура образца б может быть улучшена путем дополнительного перемешивания. [34]
Обычно при приближенном описании смеси прежде всего определяют, можно ли рассматривать данную смесь как случайную. Результаты измерений соотношения компонентов в пробах, отобранных в точках, систематически распределенных по объему смеси, обрабатываются статистически в предположении, что смесь действительно случайная. Ниже приводятся некоторые методы проверки правильности такого предположения. Если проверка подтверждает, что смесь не может рассматриваться как случайная, для ее характеристики используются критерии степени неоднородности и интенсивности разделения. [35]
Приведенные рассуждения требуют специальных испытаний, так как прежде всего следует выяснить, является ли распределение компонентов в смеси случайным или нет. В первом случае система определена в статистическом смысле. Во втором случае для характеристики смеси достаточно иметь два параметра: степень неоднородности и интенсивность разделения. Степень неоднородности оценивается средним расстоянием между слоями одного и того же компонента в смеси и может быть изменена в процессе смешения под воздействием деформаций сдвига и растяжения. Интенсивность разделения определяется средним отклонением концентрации в точке от среднего значения концентрации в системе. Такой процесс приводит к усреднению концентрации компонента в объеме, примыкающем к поверхности раздела компонентов. [36]