Дифенилбутадиен
Cтраница 1
Дифенилбутадиен реагирует с димером диоксида азота по типу 1 4-присоединения. [1]
Дифенилбутадиен вступает в диеновый синтез по общему типу, но в его конденсациях с несимметричными диенофилами структурная направленность выражена более строго, чем, например, в случае 1-метил - 2-фенил - бутадиена ( см. стр. [2]
Дифенилбутадиен может конденсироваться и с некоторыми ненасыщенными углеводородами. [3]
Дифенилбутадиен вступает в диеновый синтез по общему типу, но в его конденсациях с несимметричными диенофилами структурная направленность выражена более строго, чем, например, в случае 1-метил - 2-фенил - бутадиена ( см. стр. [4]
Дифенилбутадиен может конденсироваться и с некоторыми ненасыщенными углеводородами. [5]
 |
Спектры поглощения дифе. [6] |
Дифенилбутадиен в твердом состоянии бесцветен, а соединения с большим числом виниленовых звеньев окрашены. [7]
Стоксов сдвиг у дифенилбутадиена изменяется с температурой. [8]
При переходе от дифенилбутадиена к тетрафенилбутадиену ( XVII) значительно увеличивается цепь сопряжения и одновременно растут пространственные затруднения. [9]
Первые дифенилполиены стильбен ( п1), дифенилбутадиен ( п 2), дифенилгексатриен ( п 3) и дифенилоктатетраен ( п 4) сравнительно хорошо растворимы; полиены с более длинной цепью растворяются плохо. Исследование высших гомологов представляет большие трудности вследствие их плохой растворимости и сильной окраски. [10]
Превышение моментов замещенных дифенилов, стильбенов, толанов и дифенилбутадиенов над моментами аналогичных бензольных соединений нельзя отнести только за счет индукционного момента, наводимого полярными группами в соседних арильных ядрах. Действительно, дипольные моменты 3-замеш енных дифенилов и стильбенов отличаются от бензольных производных не более чем на 0 1 - 0 2 D. Причиной повышенных значений диполь-ных моментов неконденсированных ароматических соединений являются, следовательно, большие, чем в производных бензола, ме-зомерные моменты и моменты взаимодействия. [11]
Подтверждением этому служит одинаковый характер влияния заместителей, вводимых в рассматриваемый хромофор и дифенилбутадиен. Однако большую роль играет и взаимодействие заместителя в арильном радикале с карбонильной группой. [12]
Подобным же образом 3 6-энйо-метилентетрагидрофталевый ангидрид может конденсироваться с изопреном, 1 Д - дифенилбутадиеном или циклоиентадиеном. [13]
Беннелл и Маннинг [1064] наблюдали появление синей окраски у полистирола, содержащего некоторые люминофоры терфенил, дифенилстильбен, дифенилбутадиен, тетрафенилбу-тадиен, тетрафенилэтилен), под действием [ 3 - и у-лучей. [14]
Диметилглиоксим 166 Диметилформамид 180 Диметоксихинон 438 Динамит 132 Динитронафталины 475 Динитростильбен 376 Диоксан 129 Дипентен, см. Лимонен Дипнон 434 Дипропиламин 202 Дисахариды ( биозы) 280 Дифенил 454 Дифениламин 404, 410 Дифенилбутадиен 467 Ди нилгексатриен 467 Дш ( енилдиацетилен 468 Ди юнилметан 409, 456 и ел. [15]
Страницы: 1 2