Дифенилбутадиен
Cтраница 2
Для концентрационного тушения имеется порог. Начало падения свечения у растворов дифенилбутадиена ( п 2) происходит при концентрации 8 - 10 - 3 моль. При начале концентрационного тушения на одну молекулу люминофора для первого из названных веществ приходится 1000, для второго - 7000 и для третьего - 13000 молекул растворителя. [16]
Типичным среди используемых катализаторов является 2 ( СбН5) зР № Вг2 - С4Н9Вг; соединения, подобные этому, находят самое различное применение. При добавлении углеводородов типа антрацена, стильбена, дифенилбутадиена и фенантрена к соединениям железа или никеля образуются катализаторы, вызывающие полимеризацию олефинов. [17]
Paris) 233 ( 1951), 35 ( для 3125 А сульфаты никеля и кобальта в стеклянном сосуде; для 2537 А они комбинируются с дифенилбутадиеном в эфире); Данишевский С. [18]
В общем можно сказать, что реакция конденсации тем резче выступает, чем труднее отщепляем галоген. Это ясно видно из различного поведения хлористого бензила С6Н5 - СН2С1, который главным образом омыляется щелочными средствами и лишь затем изменяется дальше, тогда как со-бромстирол С6Н5 - СН: СНВг образует дифенилбутадиен с 5и - проц. [19]
Оказалось, что для каждой реакции, в зависимости от химической природы мономера, существует нижний предел по давлению, при меньших значениях которого процесс совершенно не идет. Так, например, наинизшие давления, при которых осуществляется полимеризация, оказались: для полимеризации акриламида - 2 ГПа, для дифенилбутадиена - 10 ГПа и для коричной кислоты - 30 ГПа. Полимеризация твердых мономеров с помощью ударных волн далеко не всегда протекает нацело: для некоторых веществ выход полимера составляет несколько процентов ( коричная кислота), но степень полимеризации может быть весьма высокой, где относительная молекулярная масса полимеров достигает миллиона. [20]
 |
Ван-дер-ваальсовы соединения. [21] |
Для них характерны большие равновесные расстояния и малые частоты колебаний. ArCIF, ArBF3) проявляется также и донорно-акцепторное взаимодействие. Ван-дер-ваальсовы молекулы образуются также и при обычных температурах как соединения высокополярных молекул типа тринитробензола с сильнополяризующимися соединениями, содержащими системы сопряженных двойных связей, таких, как нафталин, антрацен, дифенилбутадиен и др. Здесь ван-дер-ваальсовы соединения образуются за счет сильного индукционного взаимодействия. При повышении температуры ван-дер-ваальсовы молекулы легко разлагаются. [22]
К 18 3 г перегнанного в вакууме со-бром-стирола в 40 мл эфира добавлено 2 4 г магния и 0 1 г йодистого этила. Полученный раствор прилит к взвеси 13 5 г безводной хлорной меди СиСЦ в 50 мл эфира, и смесь нагрета на водяной бане в течение 1 часа. После охлаждения реакционная масса разложена водой и холодной соляной кислотой; эфирный слой отделен, промыт соляной кислотой, аммиаком и водой, высушен хлористым кальцием и эфир испарен. После прибавления к фильтрату лигроина выделено еще некоторое количество дифенилбутадиена. [23]
К 18 3 г перегнанного в вакууме ш-бром-стирола в 40 мл эфира добавлено 2 4 г магния и 0 1 г йодистого этила. Полученный раствор прилит к взвеси 13 5 г безводной хлорной меди СиСЬ в 50 мл эфира, и смесь нагрета на водяной бане в течение 1 часа. После охлаждения реакционная масса разложена водой и холодной соляной кислотой; эфирный слой отделен, промыт соляной кислотой, аммиаком и водой, высушен хлористым кальцием и эфир испарен. После прибавления к фильтрату лигроина выделено еще некоторое количество дифенилбутадиена. [24]
Страницы: 1 2