Дифенилдисульфид

Cтраница 1

Дифенилдисульфид определяют по величине диффузионного тока при - 1 0 в. В случае определения дифенилдисульфида в присутствии элементарной серы ( в керосиновых дистиллятах прямой гонки) необходимо нефтепродукт до анализа встряхивать несколько минут с металлической ртутью, а в присутствии фенилмеркаптана встряхивание следует проводить в атмосфере водорода. Определению диалкилдисульфидов в нефтепродуктах не мешают меркаптаны, сульфиды и элементарная сера. [1]

Превращение дифенилдисульфида в этих условиях протекает, судя по этим данным так: сначала, в результате деструктивной гидрогенизации, происходит распад ди-сульфида на две молекулы тиофенола, затем тиофенол, по приведенным ниже схемам, превращается в бензол, тиантрен: и в конечном счете, только в бензол. [2]

Инфракрасные спектры поглощения отложений. [3]

Фенилмеркаптан и дифенилдисульфид на меди образует значительное количество отложений. [4]

Фенилмеркаптан и дифенилдисульфид образуют значительное количество отложений на меди. [5]

Инфракрасные спектры поглощения отложений, образовавшихся на меди при нагреве ( 150 С изопропилбензола с добавкой дифенилдисульфида. [6]

Фенилмеркаптан и дифенилдисульфид на меди образует значительное количество отложений. [7]

При содержании дифенилдисульфида в топливе 0 2 % и при нагреве до 300 90 % осадка имеет частицы крупнее 30 мк и 75 % - крупнее 63 мк. [8]

В присутствии дифенилдисульфида в топливах образуются более крупные частицы осадка, чем в присутствии диоктилдисульфида. [9]

При содержании дифенилдисульфида в топливе 0 2 % и при нагреве до 300 90 % осадка имеет частицы крупнее 30 мк и 75 % - крупнее 63 мк. [10]

В присутствии дифенилдисульфида в топливах образуются более крупные частицы осадка, чем в присутствии диоктилдисульфида. [11]

Очень низкий выход дифенилдисульфида объясняется большим количеством побочных продуктов, образующихся при его получении, и трудной, многократной кристаллизацией, в результате которой происходит большая потеря вещества. [12]

Инфракрасные спектры нерастворимых продуктов, образующихся при нагреве ( 150 изопропилбензола с добавкой н-нонилмеркап. [13]

Нерастворимого осадка с дифенилдисульфидом в присутствии меди образовалось недостаточно для получения инфракрасных спектров поглощения. [14]

Вместо ожидаемого сульфоксида образуется дифенилдисульфид с разрывен С - S-связи. [15]

Страницы: 1 2 3 4