Дифенилдисульфид

Cтраница 3

При использовании двух эквивалентов основания и дифенилдисульфида вводятся две сульфенильные группы. Эти реакции были использованы при синтезе сс. [31]

При использовании двух эквивалентов основания и дифенилдисульфида вводятся две сульфенильные группы. [32]

Зависимость k2 от концентрации стеариновой кислоты. Нагрузка 1 87 кГ. скорость вращения 700 об / мин. [33]

Аналогия в поведении стеариновой кислоты и дифенилдисульфида позволяет предположить, что защитное действие этих соединений обусловлено их способностью адсорбироваться на поверхностях трения. [34]

К кипящему раствору 0 25 моля дифенилдисульфида в смеси хлороформ - метанол при перемешивании добавляют с часовыми интервалами восемь порций С. [35]

Введение различных заместителей в пара-положение фенильных колец дифенилдисульфида приводит к упрочнению S-S - связи в замещенных дифенилдисульфидах. [36]

ИК-спектры осадков, образовавшихся в Т-7 с дифенилдисульфидом и тиофенолом характеризуются почти теми же спектральными признаками, что и осадки, возникшие в присутствии дифенилсульфида. Характерными являются такие же полосы 3400 - 3500, 29б0, 2920, 1460, 1200, 1140, 760, 630 см - -, свидетельствующие в принципе о появлении тех же структур и функциональных групп ОН, С0, СНз, СНз, RSOsH, В30 ( К80з) 2Си, ROSOaR и некоторых других. Однако полосы поглощения ОН и С0 более интенсивны, это указывает на их относительное увеличение в составе осадков. [37]

Было обнаружено и проверено на ряде систем ( дифенилдисульфид - тиофенол, диэтилдисульфид. RS значительно ускоряются при облучении ультрафиолетовым светом. Это обстоятельство свидетельствует в пользу радикального механизма реакций обмена. [38]

Аналогичная картина наблюдается при сравнении превращений над алюмосиликатным катализатором дифенилдисульфида и его ближайшего гомолога - - дитолилдисульфида. [39]

Растворы гекса ( п-нитрофенил) этана, тетрафе-пилгидразина и дифенилдисульфида при нагревании становятся окрашенными. При добавлении к каждому IKS этих трех растворов раствора гексафенилэтана происходит образование соединений, состоящих из двух радикалов разного вида. [40]

Очистка топлива ТС-1.| Изменение содержания общей. [41]

Нами изучен характер адсорбции децилмеркаптана, тиофенола, ди-децилдисульфида, дифенилдисульфида, дидецилсульфида и дифенилсуль-фида бокситом, шихтой мелкопористого силикагеля и алюмосиликатным катализатором. [42]

Как видно из данных табл. 3, добавление к ТС-1 дифенилдисульфида приводит к образованию значительно большего осадка, чем при добавке ди-в / иор-октилдисульфида. С увеличением концентрации дифенилдисульфида и при повышении температуры нагрева топлива размеры частиц нерастворимого осадка возрастают, причем дифенилдисульфид значительно сильнее способствует укрупнению частиц, чем ди-в / пор-октилдисульфид. [43]

В отсутствие металла СНа-группы образуются лишь с добавками фенилмеркаптана и дифенилдисульфида. В присутствии меди образование СНа-групп характерно лишь для окисления с дисульфидами. В присутствии меркаптанов СНа-группы не образуются. Образование СНа-групп во всех случаях связано с образованием конъюгированных СО-групп. Если СО-группы не находятся в состоянии конъюгации, продукты окисления не содержат СНа-групп. [44]

Очистка топлива ТС-1.| Изменение содержания общей. [45]

Страницы: 1 2 3 4