Cтраница 1
Интенсивность поглощенного света зависит от числа окрашенных частиц в растворе, которые поглощают свет в значительно большей степени, чем растворитель. Световой поток, проходя через раствор, теряет часть интенсивности - тем большую, чем больше концентрация и толщина слоя раствора. Для окрашенных растворов между степенью поглощения монохроматического света, интенсивностью падающего света, концентрацией окрашенного вещества и толщиной слоя существует зависимость, называемая законом Бугера - Ламберта - Бера. [1]
Интенсивность поглощенного света зависит от числа окрашенных частиц в растворе, которые поглощают свет в значительно большей степени, чем растворитель. Световой поток, проходя через раствор, теряет часть интенсивности тем большую, чем больше концентрация и толщина слоя раствора. Для окрашенных растворов между степенью поглощения монохроматического света, интенсивностью падающего света, концентрацией окрашенного вещества и толщиной слоя существует зависимость, называемая законом Бугера-Ламберта - Бера. [2]
Интенсивность поглощенного света / а зависит от наличия в растворе молекул или ионов окрашенного вещества, которые поглощают свет значительно сильнее, чем сам растворитель. Следовательно, световой поток, проходя через раствор, теряет часть интенсивности - и тем большую часть, чем больше он встречает на своем пути молекул или ионов окрашенного вещества. [3]
Возможность изменять интенсивность поглощенного света и длину волны или подводимую энергию является хорошим свойством фотохимических реакций. Важную информацию о механизме реакции дает воздействие постоянного и прерывистого освещения на скорость реакций. [4]
На основании значений интенсивности поглощенного света было установлено [19], что образуются два радикала на один поглощенный кваьт. [5]
На основании значений интенсивности поглощенного света было установлено [19], что образуются два радикала на один поглощенный квант. [6]
Значительно большие трудности возникают при определении интенсивности поглощенного света. Для более точного определения его необходимо, чтобы свет, вызывающий реакцию, был монохроматическим или же содержал узкую часть спектра. [7]
Обозначим через I а и / / интенсивность поглощенного света и интенсивность флуоресценции ( квант / см3 - сек) соответственно в данном небольшом объеме реакционного сосуда, где / а и / / можно рассматривать постоянными. [8]
В этом случае будет изменяться во времени интенсивность поглощенного света, она будет падать и зависимость оптической плотности от времени будет нелинейна. [9]
Скорости образования продуктов прямо пропорциональны первой степени интенсивности поглощенного света. [10]
Когда разложение происходит фотохимически, скорость последующей реакции зависит от интенсивности поглощенного света. В простых случаях она прямо пропорциональна некоторой степени интенсивности поглощенного излучения. [11]
Квантовый выход цепной радикальной реакции обратно пропорционален корню квадратному из интенсивности поглощенного света. Он зависит от концентрации одного из реагирующих веществ. Эта зависимость позволяет охарактеризовать реакцию обрыва цепи. [12]
Когда разложение происходит фотохимически, скорость последующей реакции зависит от интенсивности поглощенного света. В простых случаях она прямо пропорциональна некоторой степени интенсивности поглощенного излучения. [13]
![]() |
Изменение во времени потенциала пленки хлорофилла, нанесенной испарением из эфирного раствора, при включении и выключении света. Электролит - 2 н. КС1. [14] |
Измерения при различной освещенности пленки показали, что фотопотенциал пропорционален интенсивности поглощенного света. Освещение пленок светом различной длины волны, выделенным светофильтром и монохроматором Бекмана, показало, что спектр фотоэлектрохимического действия совпадает со спектром поглощения пленок в видимом и ближнем ультрафиолетовом участке спектра. [15]