Cтраница 2
Интенсивность взаимодействия между КВБТ и фононами возрастает с температурой, в соответствии с изменением размеров ОБП. [16]
Интенсивность взаимодействия между твердыми частицами удобрений зависит от степени их контакта, содержания влаги, свободной кислотности и других факторов. Поэтому представляется более вероятным, что приведенные выше теоретические соображения справедливы в первую очередь для порошковидных смесей. [17]
![]() |
Активность окислов-металлов в реакции окисления диметилсульфяда. [18] |
Интенсивность взаимодействия и, следовательно, скорость окисления могут зависеть от донорной способности атома серы тиоэфира и акцепторной способности иона металла катализатора. Как обсуждалось выше, при неизменном акцепторе ( V2 O5) действительно существует прямая связь между реакционной способностью тиоэфиров в реакции окисления и их донорными свойствами. Для неизменного донора, превращающегося в присутствии окислов, катионы которых различаются по акцепторной способности, можно ожидать разной интенсивности взаимодействия тиоэфира с катализатором и определенного изменения скорости окисления. [19]
Интенсивность взаимодействия принято характеризовать с помощью так называемой константы взаимодействия, которая представляет собой безразмерный параметр, определяющий вероятность процессов, обусловленных данным видом взаимодействия. Отношение значений констант дает относительную интенсивность соответствующих взаимодействий. [20]
Интенсивность взаимодействия возрастает от магния к барию. Из кислот ( кроме азотной) все они вытесняют водород. [21]
![]() |
Некоторые свойства бериллия и щелочноземельных. [22] |
Интенсивность взаимодействия возрастает от магния к барию. Из кислот ( кроме азотной) все они вытесняют водород, разбавленную же азотную кислоту восстанавливают до МН4 - иона. [23]
Интенсивность ложных взаимодействий между восстанавливающими пучками одного участка спектра и голограммной структурой, образованной пучками света в другом участке спектра, сильно зависит от спектральной селективности голограммы. В случае пропускающих голограмм спектральная селективность мала, и интенсивность ложных излучений зависит от угловой селективности. [24]
Интенсивность взаимодействия ионов с молекулами воды может быть охарактеризована теплотой гидратации ДЯГ - количеством теплоты, которое выделяется при переводе моля ионов из вакуума в водный раствор. Величина ДЯГ может быть найдена из экспериментальных данных; имеются также методы теоретического расчета. [25]
Интенсивность взаимодействия ионов с молекулами воды может быть охарактеризована теплотой гидратации ДЯГ - тем количеством теплоты, которое выделяется при переходе одного грамм-иона ( 6 023 1023 ионов) из вакуума в водный раствор. Величина АЯГ может быть найдена из экспериментальных данных; имеются также методы ее теоретического расчета. [26]
Интенсивность взаимодействия газов с металлами зависит от их химического сходства, температуры, давления, величины контактной поверхности. При сварке имеются условия, способствующие усилению взаимодействия газов с металлами - высокая температура, значительная контактная поверхность металл - газ при сравнительно небольшом объеме металла, интенсивное перемешивание металла, наличие электрических и магнитных полей. Поэтому содержание газов в металле шва бывает выше, чем в основном металле. [27]
![]() |
Зависимость химического сдвига ацетиленового протона З - метил-1 - бутина в бензонитриле ( 1 и пентафторбензонитриле ( 2 от объемного содержания х 1 углеводорода. [28] |
Интенсивность взаимодействия алкинов с растворителями зависит и от химического строения молекул растворителей. Так, в [93] отмечается аномально слабое взаимодействие алкинов с полифторсодержащими аренами. Как следует из рис. 3.4, в бен-зонитриле наблюдается сдвиг резонансного сигнала ацетиленового протона З - метил-1 - бутина в область слабого поля, что свидетельствует об образовании водородной связи. Однако в пентафторбензонитриле происходит сдвиг ацетиленового протона в область сильного поля, что может быть объяснено отталкиванием л-электро-нов молекул З - метил-1 - бутина от атомов фтора. Поэтому и энтальпии смешения ( рис. 3.5), и коэффициенты активности [93] З - метил-1 - бутина в пентафторбензонитриле выше, чем соответствующие величины для изопрена. [29]
Интенсивность взаимодействия графита с жидким металлом может быть оценена по величине предельной растворимости, однако при образовании на поверхности графита устойчивых карбидов в равновесии с расплавами находится карбид, а не углерод. Поэтому для элементов, образующих стойкие карбиды, эта характеристика не может однозначно служить критерием интенсивности взаимодействия в системе углерод - металл. [30]