Встряхивание - реакционная смесь
Cтраница 1
 |
Утка для встряхивания. [1] |
Встряхивание реакционных смесей в большинстве случаев производят при комнатной температуре. Сосудами для встряхивания служат обыкновенные склянки КАК с притертыми пробками, так и без них. Склянка укрепляется на машине для встряхивания. [2]
При встряхивании реакционной смеси с хлороформом последний только в случае изопропилового спирта окрашивается через 15 мин. Окисленный этиловый спирт может окрасить хлороформ в синий цвет, но только при условии, если встряхивание с этим растворителем производится немедленно после добавления щелочи. [3]
При встряхивании реакционной смеси из нее выделяются оранжево-красные кристаллы призматической формы. Кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, спиртом и эфиром. Соль кристаллизуется без воды. [4]
 |
Установка для каталитического гидрирования при атмосферном давлении. [5] |
Прибор устанавливается на механической качалке, приводимой в движение от электромотора и дающей до 250 - 300 качаний в минуту, что обеспечивает хорошее встряхивание реакционной смеси. [6]
Остаток, окрашенный в красный цвет, растворяют в 2 - 3 мл воды, слегка подщелачивают раствор гидрокарбонатом натрия и обрабатывают 2 - 3 каплями примерно 1 % раствора йода - появляется изумрудно-зеленая окраска; при встряхивании реакционной смеси с эфиром эфирный слой окрашивается в пурпурный цвет, в то время как водный слой сохраняет зеленую окраску. [7]
Для введения в бензольное ядро толуола одной нитро-группы готовят нитрующую смесь из 1 5 мл концентрированной азотной кислоты и 2 мл концентрированной серной кислоты и вводят в нее по каплям 1 мл толуола при хорошем охлаждении и встряхивании реакционной смеси. [8]
Гваякол с дивинилом и BF3 - 0 ( C2HS) 2 при температуре от 13 до 25 реагирует менее энергично, чем описанные фенолы. Встряхивание реакционной смеси не сопровождается выделением тепла, гваякол постепенно растворяется и через сутки при температуре ниже 0 смесь представляет подвижную жидкость. При перегонке с водяным паром отгоняются небольшие количества непрореагировавшего гваякола и остается в виде мазеобразной жидкости смесь бутенильных производных эфирного типа, которые не растворяются в 5 % - ной КОН, обесцвечивают бромную воду и раствор перманганата. Индивидуальные соединения не выделены. При нагревании смеси на кипящей водяной бане, после стояния в течение суток при температуре ниже 0, получается вязкая масса, которая на воздухе постепенно твердеет, но легко размягчается и тянется в красивые нити темно-коричневого цвета. Растворяется в ацетоне, бензоле, эфире. [9]
В цилиндре смешивают 3 мл пиридина с 5 мл раствора таннина. При встряхивании реакционной смеси выпадает осадок. [10]
Обр азов ание при гидроген из а ци и в жидкой фазе паровой подушки из гидрируемого вещества при температурах, приближающихся к температуре его кипения. Однако в опытах А. В. Лозового встряхивание реакционной смеси было достаточно хорошим, а эффект сохранялся, следовательно, это объяснение неверно. [11]
Они дают такую проппсь: 18 г дважды перегнашюго над натрием пиррола были растворены в 00 мл ледяной уксусной кислоты и гидрировались с 0 5 г окиси платины. Водород все время Поглотался очень вяло и временами совсем переставал поглощаться, по катализатор реактивировался встряхиванием реакционной смеси с кислородом. После оседания платины томпоокрашенный раствор был декантирован, уксусная: слота нейтрал и попала концентрированным едким натром ( с обратным холодильником для уменьшения потерь логколету-штрролидина), добаилеи избыток едкого натра, и смесь юрсготтндась с паром, пока дсстиллят не перестал давать щелоч-юй реакции на лакмус. Достиллят ( около 1 д) был подкислен ЛЯ1ЮЙ кислотой л иыиарек па подпной бапо досуха. [12]
Они дают такую пропись: 18 г дважды перегнанного над натрием пиррола были растворены в 60 мл ледяной уксусной кислоты и гидрировались с 0 5 г окиси платины. Водород все время поглощался очень вяло и временами совсем переставал поглощаться, но катализатор реактивировался встряхиванием реакционной смеси с кислородом. После оседания платины темно окрашенный раствор был декантирован, уксусная кислота нейтрализована концентрированным едким натром ( с обратным холодильником для уменьшения потерь легколетучего пирро-лидина), добавлен избыток едкого натра, и смесь перегонялась с паром, пока дестиллат не перестал давать щелочной реакции на лакмус. Дестиллат ( около 1 л) был подкислен соляной кислотой и выпарен на водяной бане досуха. Темно окрашенный вязкий остаток обработан 40-проц. [13]
Вольфенпгтейн и Пельтнер, л например, применяя спой метод получения гидроперекиси натрия из перекиси натрия, получили этот кристяллопергидрат при встряхивании реакционной смеси в абсолютном спирте. [14]
В этом опыте следует избегать избытка бромной воды, чтобы быть уверенным в том, что весь бром израсходовался; в противном случае после встряхивания реакционной смеси избыток брома перейдет в органический растворитель вместе с выделившимся иодом и окраска будет нехарактерной. [15]
Страницы: 1 2