Cтраница 1
Вступление заместителя в один из бензольных циклов молекулы антрахицона не дезактивирует другой цикл, вследствие чего получение монозамещенпого, как основного продукта, возможно только при малой степени превращения взятого в реакцию антрахшшпа. Растворимость в воде сульфопроизводных позволяет легко отделять их от невступившего в реакцию исходного вещества. Различная растворимость в воде натриевых и калиевых солей изомерных дисульфокислот, образующихся при сульфировании антрахииона, открывает возможность получения также индивидуальных дизамещениых аптрахипопа. Сульфокислоты ан-трахинона при хлорировании водных р-ров количественно дают соответствующие хлорнроизводные, а при нагревании с аммиаком в автоклавах - амянопроиз-водные антрахиноиа, что является главным техпич. [1]
Вступление заместителей в молекулу этого красителя вызывает углубление цвета до красного. Антримиды, содержащие три антра-хиноновых остатка, дают более глубокие оттенки - от красного до бордо. [2]
Вступление заместителя в мета-положение относительно гидроксила отмечено не было. [3]
Вступление заместителя в один из бензольных циклов молекулы антрахинона не дезактивирует другой цикл, вследствие чего получение монозамощенмого, как основного продукта, возможно только при малой степени превращения взятого в реакцию антрахинопа. Растворимость в воде сульфопроизводных позволяет легко отделять их от невступившего в реакцию исходного вещества. Различная растворимость в воде натриевых и калиевых солей изомерных дпсульфокислот, образующихся при сульфировании антрахпнона, открывает возможность получения также индивидуальных дизамещснных антрахинона. Сульфокислоты антрахинопа при хлорировании водных р-ров количественно дают соответствующие хлорпроизподныс, а при нагревании с аммиаком в автоклавах - аминопроиз-подные антрахинона, что является главным техиич. [4]
Место вступления заместителя в бензольное ядро определяет наиболее электронодонорный заместитель. [5]
Место вступления заместителя в молекулу предельного углеводорода определяется в первую очередь вероятностью образования и стабильностью возникающего радикала. Радикалы со свободным электроном у третичного атома углерода более стабильны благодаря сверхсопряжению и потому легче образуются ( с. В соответствии с этим реакции замещения в большинстве случаев идут избирательно, наиболее легко у третичного углеродного атома. [6]
Место вступления нового Ълектрофильного заместителя определяется природой уже имеющегося в ароматическом ядре - заместителя. Иными словами, стоящий в ароматическом ядре заместитель оказывает при дальнейшем замещении определенное направляющее ( ориентирующее), действие. [7]
Пространственные влияния регулируют и вступление заместителей в - диалкилбензолы с разными алкильными группами: заместитель вступает преимущественно в оуэто-положе-ние по отношению к меньшей из двух алкильных групп. [8]
Пространственные влияния регулируют и вступление заместителей в / г-диалкилбензолы с разными алкильными группами; заместитель вступает преимущественно в opro - положение по отношению к меньшей из двух алкильных групп. [9]
Пространственные влияния регулируют и вступление заместителей в n - диалкилбензолы с разными алкильными группами: заместитель вступает преимущественно в орго-положе-ние по отношению к меньшей из двух алкильных групп. [10]
Своеобразные закономерности наблюдаются при вступлении заместителей в молекулу антрахинона. Сульфогруппа вступает преимущественно в р-положение, а нитрогруппа и галоген - в а-положение. [11]
Своеобразные закономерности наблюдаются при вступлении заместителей в молекулу антрахинона. Сульфогруппа вступает преимущественно в р-положение, а нитрогруппа и галоген - в а-положе-ние. [12]
Гидрирование пиррола протекает трудно и вступление заместителя в кольцо не облегчает, а иногда даже несколько затрудняет реакцию; в случае пиридина наблюдается обратное явление. Процессу гидрирования пиридина и его производных посвящено большое количество работ, благодаря которым этот вопрос в настоящее время можно считать достаточно хорошо разработанным. [13]
Следует отметить, что орго-ориентация ( вступление заместителя в положение 2) почти не наблюдается. [14]
Объемистая грет-бутильная группа создает препятствия для вступления заместителя в орто-положение. [15]