Cтраница 2
Объемистая грег-бутильная группа создает препятствия для вступления заместителя в орто-положение. [16]
Поэтому в последнем случае более выгодным становится вступление заместителя в другое ядро. [17]
Две следующие группы веществ ( также ориентирующие вступление заместителей в орто - и пора-положения) опять-таки выдвигают новую проблему. [18]
Поэтому в последнем случае более выгодным становится вступление заместителя в другое ядро. [19]
Объемистая трег-бутй Льная группа создает препятствия для вступления заместителя в орго-положение. [20]
Для серии ароилнитратов была определена реакционная способность и селективность вступления заместителей в различные положения толуола. [21]
Однако такое симметричное распределение электронных зарядов может быть нарушено вступлением заместителя, причем это нарушение будет касаться как л -, так и а-электронов. Хюккель полагает даже, что это смещение ( Verschiebung) л - и а-электронов может происходить в противоположном направлении. [22]
При сульфировании олеумом аминогруппа превращается в аммонийную, которая затрудняет вступление заместителей в то же ядро. [23]
Если электрофил очень объемист, то водород соседнего кольца мешает вступлению заместителя в положение I и атака предпочтительно идет в положение 2 - В условиях обратимого замещения, когда контролирующим фактором является термодинамическая устойчивость, предпочтительно замещение по С-2. В качестве примера можно привести сульфирование: низкотемпературная реакция приводит к 1 - суЛьфокис - лоте, а при высокой температуре образуется 2-изомер. [24]
Если электрофил очень объемист, то водород соседнего коль мешает вступлению заместителя в положение I и атака предпочтитель идет в положение 2 - В условиях обратимого замещения, когда конт лирующим фактором является термодинамическая устойчивость, пр почтительно замещение по С-2. В качестве примера можно привес сульфирование: низкотемпературная реакция приводит к 1-сульфою лоте, а при высокой температуре образуется 2-изомер. [25]
Если электрофил очень объемист, то водород соседнего кольца мешает вступлению заместителя в положение I и атака предпочтительно идет в положение 2 - В условиях обратимого замещения, когда контролирующим фактором является термодинамическая устойчивость, предпочтительно замещение по С-2. В качестве примера можно привести сульфирование: низкотемпературная реакция приводит к 1 - суЛьфокис - лоте, а при высокой температуре образуется 2-изомер. [26]
Большое влияние на окраску цианиновых красителей, в частности тиокарбоциашшов, оказывает вступление заместителей в их гетероциклические остатки. [27]
Это правило имеет исключение - галоиды являются ориен-тантами первого рода, но затрудняют вступление следующего электро-фильного заместителя. [28]
При наличии в ядре двух замещающих групп обе они могут оказывать ориентирующее влияние при вступлении следующих заместителей, причем одна из них может оказывать более сильное влияние, чем другая. [29]
Труднее понять, почему в случае сорбиновой кислоты - с галогеном и водой или хлористым иодом - вступление заместителя ориентируется так же [ уравнения ( 12 - 27) и ( 12 - 28) ], что не согласуется, например, с поведением пиперилена ( схема 55) и не может быть легко объяснено на основе нуклеофильного механизма присоединения. [30]