Дифенилкетон

Cтраница 2

Длительность фосфоресценции фенил-4 - дифенилкетона, равная 0.3 сек. Все это заставляет приписать наблюдаемое испускание именно группе дифенила в фенил-4 - ди-фенилкетоне. А поскольку поглощение света, согласно сказанному выше, первично локализовано в карбонильной группе, то мы приходим к неизбежному выводу, что поглощенная энергия возбуждения мигрировала от последней к дифенильной группе внутри молекулы. [16]

Приведите схемы двух способов получения дифенилкетона из дифенилметана. [17]

Схема электронных уровней фенил-4 - дифенилкетона. [18]

Однако в случае фенил-4 - дифенилкетона мы не наблюдаем такого спектра вовсе, а только спектр фосфоресценции, возникающей с триплетного уровня дифенильной группы. Это и заставляет нас предположить, что из триплетного состояния карбонильной группы молекула безызлучательно за время 10 - 13 - 10 - 14 сек. Общая сопряженная система, включающая кетонную и дифенильную группы, имеет синглетный возбужденный уровень, расположенный выше п - л - уровня, и соответствует второй полосе поглощения указанного соединения. [19]

Какими реакциями можно отличить бензальдегид от дифенилкетона. [20]

Однако этот спектр фосфоресценции фенил-4 - дифенилкетона совершенно отличен по положению и структуре от спектра бензо-фенона и довольно близок к спектру фосфоресценции паразаме-щенного дифенила ( рис. 2), хотя заметно размыт и сдвинут в длинноволновую область по сравнению с последним. [21]

Какими реакциями можно отличить бенз-альдегид от дифенилкетона. [22]

При ультрафиолетовом облучении толуольного раствора бензофенона ( дифенилкетона) были выделены 1 1 2 2-тетрафенил-этиленгликоль, дифвнилбензилкарбинол и 1 2-дифвнилэта. [23]

Это предположение подтверждается на опыте на примере гидрогенизации дифенилкетона ( см. [7], стр. [24]

Виттигом было обнаружено, что метилентриметил-фосфоран взаимодействует с дифенилкетоном ( бензофеноном, стр. [25]

Дифенил 241, 518 Дифениламин 493, 497 Дифенилгексадекаоктан 513 Дифенилкетон ( Бензофенон) 469 Дифенилметан 520 Диоениловый эфир 463 ел. [26]

При получении триарилметановых красителей по второму способу применяют конденсацию замещенных дифенилметана или дифенилкетона с ароматическими аминами, сульфокислота-ми или нитросоединениями. [27]

Такие ссылки сделаны только для родового вещества, но не повторяются для его производных: например, дифенилкетон может быть найден в качестве перекрестной ссылки для бен-зофенона, но амино - и бромдифенилкетон не приведены в качестве перекрестных ссылок для аминобензофенона и бромбензофенона, расположенных в словаре на буквы А и В. [28]

Получите из соответствующих ароматических углеводородов и хлорангидридов кислот следующие соединения: а) изобутил-я-толилкетон; б) дифенилкетон. [29]

Применяют три основных способа получения триарилмета-новых красителей: 1) конденсацией ароматических аминов с бензальдегидом или его замещенными, 2) конденсацией замещенных дифенилметана и дифенилкетона с ароматическими аминами, сульфокислотами, яитросоединениям. [30]

Страницы: 1 2 3