Cтраница 1
Интенсивность флуоресценции анализируемого раствора может быть оценена или визуально путем сравнения в ультрафиолетовом свете интенсивности флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции серии эталонных растворов, содержащих известное количество определяемого иона, или путем измерения фотоэлектрическим методом. В последнем случае для количественной оценки интенсивности флуоресценции применяют специальную аппаратуру. [1]
Через 15 - 20 минут сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой эталонных растворов и оценивают содержание магния в микрограммах в анализируемой пробе. [2]
Через 60 - 80 минут в ультрафиолетовом свете сравнивают интенсивности флуоресценции анализируемого раствора со шкалой эталонных растворов. Если в анализируемом растворе окажется менее 0 01 мкг галлия, то к анализируемой пробе, эталонным растворам, содержащим 0 005 и 0 01 мкг галлия, и к контрольной пробе приливают по 2 5 мл изоами-лового спирта. После встряхивания растворов и расслоения водного и спиртового слоев оценивают содержание галлия по флуоресценции спиртового слоя. [3]
Интенсивность флуоресценции анализируемого раствора может быть оценена или визуально путем сравнения в ультрафиолетовом свете интенсивности флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции серии эталонных растворов, содержащих известное количество определяемого иона, или путем измерения фотоэлектрическим методом. В последнем случае для количественной оценки интенсивности флуоресценции применяют специальную аппаратуру. [4]
При применении этого метода находят прирост интенсивности флуоресценции после введения в анализируемый раствор известного количества алюминия. Из интенсивности флуоресценции анализируемого раствора рассчитывают искомое количество алюминия. [5]
Пробирки взбалтывают и в ультрафиолетовом свете наблюдают флуоресценцию растворов. Содержание магния находят сравнением интенсивности флуоресценции анализируемого раствора со шкалой эталонных растворов. [6]
Во все шесть пробирок приливают по 5 мл раствора изобутиламина и, включая испытуемый раствор, по 0 25 мл раствора бис-салицилальэтилендиамина. Пробирки встряхивают и сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой эталонных растворов. [7]
Затем в каждую пробирку добавляют 0 1 мл раствора винной кислоты, I мл ацетона, 0 3 мл раствора люнонагнезона и 4 ил буферного раствора. Через 15 - 20 минут в ультрафиолетовом свете сравнивают интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой эталонных растворов и оценивают содержание магния в микро-граммах в анализируемой пробе. [8]
Одновременно готовят шкалу стандартных растворов, для чего в четыре делительные воронки емкостью по 25 мл вносят по 5 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты и 0 0; 0 2; 0 4; 0 6 мл раствора Г ( что соответствует 0 00; 0 02; 0 04 и 0 06 мкг галлия), а затем приливают все остальные реактивы, как и в анализируемый раствор. После встряхивания делительных воронок и разделения водного и органического слоев сравнивают интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой эталонных растворов. [9]
Для приготовления шкалы эталонных растворов в шесть пробирок вводят 0 00; 0 03; 0 05; 0 07; 0 1 мкг магния, по 1 мл ацетона и по 4 мл буферного раствора. Во все пробирки приливают по 0 3 мл 0 01 % - ного раствора люмомагнезона ИРЕА в ацетоне с добавкой 5 - 10 % воды, через 25 - 30 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов и оценивают содержание магния ( в микрограммах) в анализируемой пробе. [10]
Для приготовления шкалы эталонных растворов в шесть пробирок вводят 0 00; 0 03; 0 05; 0 07; 0 1 мкг магния, по 1 мл ацетона и по 4 мл буферного раствора. Во все пробирки приливают по 0 3 мл 0 01 % - ного раствора люмомагнезона ИРЕА в ацетоне с добавкой 5 - 10 % воды, через 25 - 30 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов и оценивают содержание магния ( в микрограммах) в анализируемой пробе. [11]
Другой светофильтр помещают перед фотоэлементом для поглощения отраженного или рассеянного ультрафиолетового света; тогда небольшие количества взвешенных в растворе частиц не будут оказывать влияния. Определение флуоресцирующего вещества иногда можно сделать более специфичным, помещая перед фотоэлементом светофильтр, значительно поглощающий флуоресцентное излучение посторонних веществ, находящихся в растворе. Интенсивность флуоресценции анализируемого раствора сравнивают с флуоресценцией раствора, содержащего устойчивое флуоресцирующее вещество в подходящей концентрации. Для этих целей часто применяют раствор сульфата хинина или флуоресцеина. Концентрацию флуоресцирующего вещества находят по калибровочной кривой, на которой нанесена зависимость концентрации от интенсивности флуоресценции. [12]
Поэтому целесообразно применять метод добавок, позволяющий выполнять анализ без предварительного выделения меди и железа из анализируемого раствора при их содержании около 0 1 мкг в 5 мл. При использовании этого метода находят прирост интенсивности флуоресценции после введения в анализируемый раствор известного количества алюминия. По интенсивности флуоресценции анализируемого раствора рассчитывают содержание алюминия. [13]
Одновременно готовят шкалу эталонных растворов Для этого в 6 кварцевых пробирок помещают 0 00; 0 1 и 0 05 мл раствора Б и 0.1; 0 05 и 0 01 мл раствора В, что соответствует количеству магния 0 01; 0 005; 0.001; 0 0005; 0 0001 мкг. Во все шесть пробирок приливают по 5 мл раствора нзобутил-амина и во все пробирки, включая испытуемый раствор, по-0 25 мл раствора биссалицилиден-этилендиамина. Пробирки встряхивают и в ультрафиолетовом свете сравнивают интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой эталонных растворов. Оценивают содержание магния в воде в мкг. [14]
Во все семь пробирок приливают по 0 3 мл раствора люмомагнезона ИРЕА. Через 25 - 30 минут сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов и оценивают содержание магния в мпкрограммах в анализируемой пробе. [15]