Дифенилметил

Cтраница 1

Дифенилметил) метилдихлорсилан [23] получают по методике, описанной для бис - ( хлорфенил) метилтрихлорсилана, из бензола и дихлорметилметилдихлорсилана в присутствии хлористого алюминия ( время реакции 20 час. [1]

Расщепление бензил -, дифенилметил - и трпфенилметилтриметилсиланоп амидом калия и некоторыми другими основаниями. [2]

Темно-фиолетовый раствор 4 4 -бис ( дифенилметил) - дифенила обесцвечивается под действием кислорода в результате образования бесцветной высокополимерной перекиси. [3]

Исследование продуктов пиролиза неотвержденного DGEBA с помощью дифенилметила с 14С при 300 - 400 С в вакууме показало, что большинство газообразных продуктов разложения является продуктами расщепления части молекулы с ненасыщенной двоимой связью. [4]

Прочность связи уменьшается в ряду: бензил, дифенилметил, трифенилметил, флуоренил. [5]

В случае иона флуореыила интенсивность поглощения сильно снижена по сравнению с ионом дифенилметила. [6]

Спиновые плотности в радикалах L и LIV. [7]

Интересно отметить, что в углеродных аналогах радикалов L и LIV - дифенилметиле и флуорениле ( гл. IV, 4) - по фенильным кольцам делокализовано не 60, а только 30 % спиновой плотности. [8]

Жирноароматические вторичные и третичные спирты в идентичных условиях образуют соответствующие гидропероксиды 1-фенил-этила, дифенилметил а, 4-метилдифенилметила и 1-метил - 1-фенил-пропила. [9]

Однако, как показал Гюйо [147], продуктом этой реакции в действительности является 2 - ( дифенилметил) - бензойная кислота. [10]

Для ди - и трифенилметильных радикалов [76] были сняты спектры люминесценции, из которых следует, что дифенилметил более копланарен, чем трифенилметил. [11]

Недавно было высказано мнение 76, что спектры ЭПР радикалов, наблюдавшиеся авторами работ [52-54], ошибочно приписаны дифенилметилу и флуоренилу. [12]

Такое понижение скорости реакции, вызванное добавлением X, называется эффектом общего иона или законом действия масс. И в этом случае добавление галогенид-ионов замедляет реакцию дифенилметил -, но не грег-бутилгалогенидов. [13]

К 5 W раствору хлористого водорода в этиловом спирте прибавляют частями при непрерывном встряхивании 15 2 г ( 0 025 моля) дифенил-бис - ( дифенилметил) олова. Смесь нагревают при 50 С в течение 3 час. [14]

Несмотря на то что это соединение является углеводородом, оно обладает характером хинона: оно выделяет йод из йодистоводородной кислоты и присоединяет два атома водорода ( с другими восстановителями), давая тг - ( дифенилметил) трифе-нилметан. Отсюда можно заключить, что хиноидные структуры представляют собой устойчивые состояния молекул независимо от того, каким является хиноидный концевой атом - О, N или С. [15]

Страницы: 1 2 3