Дифенилнитрозамин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Дифенилнитрозамин

Cтраница 1


Дифенилнитрозамин занимает среди замедлителей вулканизации особое положение в том смысле, что он задерживает только подвулка-низацию. Этот продукт предотвращает начало вулканизации лишь до тех пор, пока не произойдет его разложение.  [1]

Дифенилнитрозамин особенно эффективен в смесях с тиазоль-ными, тиурамовыми, дитиокарбаматными ускорителями и ускорителями основного характера, а также с их комбинациями. В смесях, содержащих ускорители типа альдегидаминов, замедляющее действие его выражено меньше. В смесях с тиурамами, не содержащих серы, действие дифенилнитрозамина не проявляется. Он используется как для натурального, так и для синтетических диеновых каучуков.  [2]

Помимо замедляющего действия дифенилнитрозамин обладает еще способностью вновь пластицировать более или менее сильно подвулканизованные смеси.  [3]

К сожалению, дифенилнитрозамин вызывает сравнительно сильное окрашивание резин, поэтому его нельзя применять для изготовления светлых изделий.  [4]

Он получается восстановлением дифенилнитрозамина. Дифенилгидразин образует гидразоны только с аль-дозами, но не с кетозами.  [5]

Разработан способ получения дифенилнитрозамина нитро-зированием дифениламина в среде водного изопропилового спирта с выпускной формой продукта в виде чешуек. Способ рекомендован для промышленного осуществления.  [6]

Названные замедлители вулканизации - дифенилнитрозамин, ангидрид фталевой кислоты и бензойная кислота имеют особенно большое значение для натурального, бутадиен-стирольного и нит-рильного каучуков. Для тиурамовых смесей, не содержащих серы, они неприменимы.  [7]

Он получается восстанов - lemiPM дифенилнитрозамина. Днфенилгидразин образует гидразоны только с аль-юзами, но не с кетозами.  [8]

Для получения несимметричного дифенилгидразпна растворяют 50 г дифенилнитрозамина в 250 мл спирта, вносят 75 г цинковой пыли и при хорошем охлаждении и длительном взбалтывании постепенно приливают ледяную уксусную кислоту до тех пор, пока не прекратится разогревание смеси и отфильтрованная проба не перестанет окрашиваться под действием концентрированной соляной кислоты в синевато-зеленый цвет. Цинковую пыль отфильтровывают от еще горячего раствора, упаривают фильтрат до / 4 первоначального объема - разбавляют равным объемом воды и добавляют при охлаждении и перемешивании большой избыток дымящей соляной кислоты. Во время охлаждения выпадает смесь солянокислых солей дифенилгидразина и дифениламина в виде синих игл. Сырой продукт перекристаллизовывают из горячей очень разбавленной соляной кислоты. Маслянистый дифениламин, выделяющийся в результате гидролиза, отфильтровывают. Из фильтрата снова осуждают солянокислый дифенил-гидразин дымящей соляной кислотой. В случае необходимости эту операцию повторяют еще несколько раз. Наконец, перекристаллизовывают из спирта и получают солянокислый дифенилгидра-зин в виде бесцветных тонких игл. Свободное основание в виде желтоватого масла получают действием избытка раствора едкого натра на солянокислую соль и последующим извлечением его эфиром.  [9]

В простейшем случае ароматических нитрозаминов, именно при реакции дифенилнитрозамина с бромистым фенилмагнием, был получен трифе-нилгидразин.  [10]

В простейшем случае ароматических нитрозаминов, именно при реакции дифенилнитрозамина с бромистым фенилмагнием, был получен трифе-нилгидразин.  [11]

Но в ряду азота эта реакция обратима, так как при кипячении дифенилнитрозамина в ксилоле выделяется окись азота.  [12]

К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 6 2 г магния и 40 г бромбензола в 200 мл эфира, при энергичном перемешивании при - 15 С добавлен по каплям насыщенный эфирный раствор дифенилнитрозамина.  [13]

К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 6 2 г магния и 40 г бромбензола в 200 мл эфира, при энергичном перемешивании при - 15 С добавлен по каплям насыщенный эфирный раствор дифенилнитрозамина.  [14]

Замедление начала вулканизации в смесях с бутиральдегидани-лином достигается не так просто, как в смесях с дитиокарбаматными, тиурамовыми или тиазольными ускорителями. Такой замедлитель, как дифенилнитрозамин, в присутствии бутир альдегид анилина проявляет сравнительно незначительное действие. Применение кислот - ных замедлителей вызывает, как правило, лишь увеличение общего времени вулканизации.  [15]



Страницы:      1    2