Cтраница 2
По отношению к кислороду эти радикалы, в противоположность ифенилметилу, устойчивы. Они быстро реагируют с окисью азота образованием нитрозаминов; при пропускании окиси азота в рас-ор тетрафенилгидразина в толуоле при 90 через короткое время личественно получается дифенилнитрозамин ( CeH5) 2N - NO. При нагревании растворов тетрафенилгидра-на в толуоле до кипения происходит взаимодействие свободных дикалов друг с другом с образованием дифениламина и дифенил-гидрофеназина ( ср. [16]
По отношению к кислороду эти радикалы в противоположность, трифенилметилу устойчивы. Они быстро реагируют с NO с образованием нитрозаминов; при пропускании NO в раствор тетрафенилгидразина в толуоле при 90 С через короткое время количественна получается дифенилнитрозамин ( C6H5) 2N - NO. [17]
Дифенилнитрозамин особенно эффективен в смесях с тиазоль-ными, тиурамовыми, дитиокарбаматными ускорителями и ускорителями основного характера, а также с их комбинациями. В смесях, содержащих ускорители типа альдегидаминов, замедляющее действие его выражено меньше. В смесях с тиурамами, не содержащих серы, действие дифенилнитрозамина не проявляется. Он используется как для натурального, так и для синтетических диеновых каучуков. [18]
Остальное количество раствора ( всего 0 575 г-мол. Размешивают в течение 30 минут при 70, контролируя присутствие азотистой и сер-ной кислот и добавляя при необходимости раствор нитрита. Промытый дифенилнитрозамин гранулируют или че-шуируют. [19]