Дифенилоксид

Cтраница 2

Дифенил, дифенилоксид или внсококи-пящий органический теплоноситель ( ВОТ), представляющий собой эвтектический сплав 23 % дифенила и 77 % дифенилоксида. [16]

Дифенил и дифенилоксид, а также эвтектическая смесь являются горючими веществами. [17]

Удовлетворительным является продажный дифенилоксид. [18]

На основе дифенилоксида и салициловой кислоты могут быть получены водорастворимые олигомеры, которые образуют покрытия, отличающиеся повышенной кислотостойкостью. Эти олигомеры также содержат активный кислород в составе ди-метиленэфирных и гидроксиметильных групп, что позволяет использовать их для химического модифицирования масел. [19]

Продукт из дифенилоксида содержал около 30 % перфторциклогексана; это указывало на расщепление эфирной связи. Однако молекулярный вес чистого продукта равнялся 380, что примерно соответствует молекулярному весу перфтордиметилциклотексилового эфира. [20]

Прямым ацетоацетилированием дифенилоксида, дифенилметана, ди-фенилэтана, дифениловых эфиров этилен - и диэтиленгликоля уксусным ангидридом в присутствии BFs были получены следующие бис - ( ( 3-дике-тоны): 4 4-бш: - ( ацетоацетил) дифенилоксид, 4 4 - б1гс - ( ацетоацетил) дифенил-метан, 4 4-бш: - ( ацетоацетил) дифенилэтан, 4 4-бшз - ( ацетоацетил) этиленди-фениловый эфир и 4 4-бис - ( ацетоацетил) дифениловый эфир диэтиленгликоля. [21]

Удельная теплоемкость жидкого дифенилоксида: при 27 - 0 39 кал / кг С при 100 - 0 453 кал / кг С и при 427 - 0 69 кал / кг С. Вязкость дифенилоксида при температуре 25 равна 3 864 сантипуазам. [22]

Физические свойства дифенильной смеси. [23]

Дифениловый эфир ( дифенилоксид) С6Н5 - О - С6Н5 представляет собой кристаллическое вещество с темп. [24]

Удовлетворительным, является продажный дифенилоксид. [25]

Смолы на основе дифенилоксида применяются в качестве электроизоляционных лаков, эксплуатируемых при высоких температурах. Стоимость этих лаков на 25 - 30 % ниже, чем на основе силиконовых смол. Дорил может служить также в качестве связующего для армированных пластиков. [26]

Схема установи для обогрева парами дифенила и дифенилоксида. [27]

Так, пары дифенилоксида при различных давлениях примерно в 9 раз тяжелее паров воды и теплосодержание 1 м3 паров дифенилоксида на 15 - 25 % выше по сравнению с водяным паром того же давления. [28]

Депсидонами называются производные дифенилоксида, содержащие гетероциклическую систему 1 4-диоксациклогептанона - 7 в результате образования внутримолекулярной сложноэфирной связи. [29]

Пиролизом фенола, дифенилоксида или о-фенилфенола над оксидами металлов получают дибензофуран [ 355, с. Производные дибензофурана обладают анестезирующей, бактерицидной и противовирусной активностью. [30]

Страницы: 1 2 3 4