Дифенилоксид
Cтраница 4
Примерами таких систем могут быть дифенилоксид - 2-ме-тилнафталин, циклогексан - 1 4-диоксан, я-хлорнитробензол - га-хлорбензол и другие. [46]
Дифениловый эфир ( феноксибензол, дифенилоксид) - бесцветные кристаллы с запахом герани; нерастворим в воде, хорошо растворим в эфире, бензоле. [47]
Динил ( смесь дифенила и дифенилоксида), бензол и этилбен-зол не мешают определению. Другие ароматические углеводороды при известных концентрациях окрашивают нитрующую смесь в желтый цвет. [48]
Свойства насыщенных паров дифенила и дифенилоксида приведены в виде диаграмм на рис. 63а и 636, где даны температура, давление, скрытая теплота испарения и теплосодержание. [49]
Динил ( смесь дифенила и дифенилоксида), бензол и этилбен-зол не мешают определению. Другие ароматические углеводороды при известных концентрациях окрашивают нитрующую смесь в желтый цвет. [50]
При исследовании поликонденсации хлорметилированных производных дифенилоксида в присутствии SnCl4, FeCls и ZnCl2 последний оказался наилучшим. В его присутствии осуществляется надежный контроль за процессом, который можно останавливать при достижении желаемой глубины превращения компонентов. В то же время ZnCl2 является достаточно активным катализатором и количество его, требуемое для реакции, невелико ( 1 0 вес. Однако в присутствии FeCl3 заметный индукционный период на начальных стадиях процесса и быстрое протекание реакции на последующих ( см. рисунок) осложняют контроль за реакцией, и поэтому процесс трудно остановить на желаемой глубине превращения компонентов. В присутствии SnCl4 процесс идет бурно, на грани выброса реакционной массы, особенно на начальных стадиях. [51]
Исследована совместная поликонденсация хлорметилированных производных дифенилоксида с производными триарилфос-фатов. [52]
В реакциях совместной поликонденсации с хлорметилиро-ванным дифенилоксидом использованы хлорметильные производные триарилфосфатов. [53]
 |
Влияние продолжительности реакции на свойства смолы. [54] |
Салициловая кислота реагирует быстрее, чем дифенилоксид. Как видно из данных табл. 2, кислотные числа полимеров, полученные через определенные промежутки реакции, вначале заметно выше, к концу реакции кислотные числа стабилизируются. Большая относительная скорость расходования СК по сравнению с ДФО приводит к тому, что скорость реакции возрастает при увеличении молярного соотношения СК: ДФО при прочих равных условиях. [55]
По методу, разработанному П. П. Шорыгиным, дифенилоксид получается взаимодействием хлорбензола с фенолятом калия в избытке фенола при обыкновенном давлении в присутствии металлической или углекислой меди. Этот метод с некоторыми усовершенствованиями применяется в настоящее время в промышленности. К смеси раствора гидроксида калия, фенола и медного купороса при температуре 110 - 120 С прибавляют хлорбензол и отгоняют воду до достижения в масле температуры 190 - 200 С. [56]
Страницы: 1 2 3 4