Абсолютная интенсивность
Cтраница 2
Измерения абсолютной интенсивности рассеянного света встречают серьезные экспериментальные трудности, которые, однако, удается преодолевать. [16]
 |
Зависимость интенсивности резонансной линии от концентрации щелочных металлов в горючем. [17] |
Метод абсолютной интенсивности спектральных линий практически не имеет верхнего предела измеряемых температур. Со стороны очень высоких температур применимость метода ограничивается областью, в которой происходит ионизация основной массы атсмов излучающего металла. Использование излучающего элемента с более высоким потенциалом ионизации позволяет еще больше отодвинуть эту границу. [18]
Оценка абсолютных интенсивностей систем полос молекул в различных источниках требует знания таких величин, как концентрация различных присутствующих атомов и молекул, распределение их по возможным состояниям возбуждения и ионизации, распределение их по скоростям, а также концентрации и распределения скоростей электронов; кроме того, требуется знание возможных процессов соударения. Таких данных обычно в распоряжении нет, однако представляется возможным дать некоторые общие характеристики основных типов источников. [19]
Измерена [512] абсолютная интенсивность полос 820, 1380 - 1470 и 2900 - 3000 см-1 этана с результатами 73, 230 и 2200 X 1010 цикл / сек см при нормальных условиях. [20]
Была определена абсолютная интенсивность полосы при 2222 см-1 и установлена связь абсолютной интенсивности с полярными свойствами связей N-N и N-О. [21]
Для измерения абсолютной интенсивности прибор необходимо калибровать. При оценке рассеяния от пленочных образцов следует вводить соответствующие поправки на отражение, рефракцию и вторичное рассеяние. Для того чтобы успеть проследить за быстрыми изменениями интенсивности рассеянного света, все необходимые операции по регулировке или настройке прибора надо проводить как можно быстрее и точно фиксировать время, в течение которого проводится измерение. [22]
Детальных исследований абсолютных интенсивностей не производилось, однако Джонс и Сандорфи [86] составили обзор по величинам интенсивностей спектров АНИ, а Девисон и Бейтс [74] приводят в своей работе данные о коэффициентах погашения для многих кислородсодержащих олефинов. [23]
 |
Схема типичного коллекторного устройства с цилиндром Фарадея. [24] |
Для измерения абсолютных интенсивностей двойной коллектор менее точен, чем простой. Эффективность отбора ионов двумя коллекторами может быть различна. Если отсутствует удобное приспособление для изменения положения одной из щелей, как в случае коллекторной системы, используемой Штраусом, то двойная система обычно конструируется специально для измерения спектров определенных соединений. [25]
Для измерения абсолютной интенсивности прибор необходимо калибровать. При оценке рассеяния от пленочных образцов следует вводить соответствующие поправки на отражение, рефракцию и вторичное рассеяние. Для того чтобы успеть проследить за быстрыми изменениями интенсивности рассеянного света, все необходимые операции по регулировке или настройке прибора надо проводить как можно быстрее и точно фиксировать время, в течение которого проводится измерение. [26]
Тщательным измерением абсолютной интенсивности QA можно ответить на вопрос, является ли механизм правильным. [27]
Из измерений абсолютной интенсивности полос гидроксила в спектре разреженного пламени водорода ( давление 10 мм рт. ст., температура 1000 К) следует, Что она минимум в 1012 раз превышает интенсивность равновесного излучения в условиях этого пламени. [28]
Когда измерение абсолютной интенсивности поглощаемого излучения затруднено или закон Ламберта - Бера не выполняется, строят калибровочный график, используя растворы определяемого вещества известной концентрации, или непосредственно сравнивают интенсивность поглощения исследуемого раствора с интенсивностью поглощения в той же области спектра стандартного раствора того же вещества. [29]
Страницы: 1 2 3 4