Абсолютная интенсивность

Cтраница 3

При измерении абсолютной интенсивности рентгеновского излучения для поддержания постоянства температуры проявления необходимо применять термостатирование. [31]

Необходимо знать не абсолютные интенсивности марок, а отношение их относительных интенсивностей. Обозначим отношение относительных интенсивностей через q и назовем его постоянной фильтра или сектора. [32]

Метан, газ. по. г, . [33]

Для СН4 измерена абсолютная интенсивность фундаментальных полос v 3 и 4 [536, 537] с результатом 1075 X 1010 и 475 X Ю10 цикл. [34]

На основе сравнения абсолютных интенсивностей с теоретическими кривыми для отдельных графитовых слоев была определена доля углерода, находящегося в данных образцах в упорядоченной форме, и доля его и аморфном состоянии. [35]

Диапазон применимости метода абсолютных интенсивностей определяют в основном три фактора: эффективность возбуждения спектральной линии, чувствительность аппаратуры и отношение величины полезного сигнала к величине шума. [36]

При усреднении значения абсолютной интенсивности аналитической линии уменьшается ошибка анализа, вызванная нестабильностью источников света. [37]

На основе измерения абсолютных интенсивностей спектральных линий возможна лишь полуколичественная оценка концентрации примеси в образцах, спектры которых получены при одних и тех же условиях. [38]

При усреднении значения абсолютной интенсивности аналитической линии уменьшается ошибка анализа, вызванная нестабильностью источников света. [39]

Методы анализа по абсолютным интенсивностям ( почернениям) дают удовлетворительные аналитические данные в оптимальном интервале определяемых концентраций при строгом соблюдении идентичности условий возбуждения спектра и осуществлении фотографического процесса. [40]

В табл. 5 приведены абсолютные интенсивности для нескольких жидкостей, полученные авторами высоких значений. Если для бензола и толуола между высокими опытными числами и рассчитанными по формуле ( 7) наблюдается удовлетворительное согласие, то для воды, метанола, метилэтилкетона такого согласия нет. Опытные числа все время получаются меньше теоретических. [41]

После того как определена абсолютная интенсивность светорассеяния двух жидкостей с различными показателями преломления, как, например, бензола, метил-этилкетона, нетрудно найти правильные значения относительных, а затем и абсолютных интенсивностей других жидкостей. При сравнении интенсивностей светорассеяния двух жидкостей с различными показателями преломления всегда встает вопрос, как внести поправки в измеренную величину отношения интенсивностей. Теперь поправочный множитель можно определить экспериментально. При этом не имеет значения ни форма сосудов, ни ход лучей падающего или рассеянного света. Нужно только, чтобы сосуды для жидкости были точно одинаковы п в установке ничего не менялось при замене одной жидкости другой. [42]

Накопление фототока. [43]

Прибор позволяет измерять и абсолютные интенсивности аналитических линий. В этом случае отключают канал неразложенного света, а выдержку автоматически отмеряют с помощью реле времени. Интенсивность линии определяют по напряжению на накопительном конденсаторе, измеренному показывающим прибором. [44]

Опыт показывает, что абсолютные интенсивности полос валентных колебаний ОНд гораздо выше, чем интенсивности полос деформационных колебаний, как, например, у Н30 - С1 ( см. рис. 34), но в то же время они диффузны, сильно перекрыты и поэтому выявляются в спектре поглощения всегда с трудом. Из полос, соответствующих деформационным колебаниям, интенсивнее оказывается полоса вырожденного колебания, которая по сравнению с полосами валентных колебаний имеет гораздо меньшую полуширину, а по пиковой интенсивности сравнима с ними. [45]

Страницы: 1 2 3 4