Cтраница 1
Абсолютная интенсивность линии должна попадать в область, хорошо наблюдаемую визуально ( разд. Слишком низкие и слишком высокие интенсивности одинаково нежелательны. Так же как при выборе линии х, определенную роль играет зависимость чувствительности глаза от длины волны. [1]
Абсолютная интенсивность линий, как мы видели в § 5, определяется концентрацией возбужденных атомов Nm на верхнем уровне соответствующей линии. [2]
Исследование абсолютных интенсивностей линий в спектрах комбинационного рассеяния представляет значительный интерес, так как при этом мы получаем важную информацию о структуре молекулы, определяем параметры, характеризующие электронную оболочку молекулы - производные поляризуемости молекулы по нормальным координатам, производные поляризуемостей химических связей по изменению длин связей и величин углов. [3]
При одинаковой абсолютной интенсивности линий их яркость может казаться при визуальном наблюдении резко разной, если они имеют разную длину волны. Для аналитических целей стараются использовать линии, лежащие в середине видимой области, так как из-за малой чувствительности глаза в красной и фиолетовой областях можно работать только с достаточно интенсивными линиями и применять яркие источники света. [4]
Поэтому измерение абсолютной интенсивности линий, как правило, не может быть основанием для количественного анализа. Последним может быть элемент пробы или элемент сравнения, который вводится специально. [5]
Для оценки экспериментальных абсолютных интенсивностей линий комбинационного рассеяния требуется знание стандартных интенсивностей. Несмотря на большое число исследований Р - в ] спектров С2С14, стандартные интенсивности линий еще не были измерены. [6]
При фотографическом методе представителем абсолютной интенсивности линий является почернение на фотопластинке, а при фотоэлектрическом - показания отсчетного прибора. [7]
Наконец, в достижении максимальной абсолютной интенсивности линий некоторую роль играет и способ введения пробы в источник. [8]
![]() |
Вертикальный разрез разборной рентгеновской трубки с четырехгранным анодом. [9] |
Это объясняется тем, что абсолютная интенсивность линии элемента на спектрограмме, если пренебречь величиной поглощения рентгеновских лучей в массе анализируемой пробы, должна быть прямо пропорциональна плотности образца. [10]
Охлаждение капилляра приводит к существенному увеличению абсолютной интенсивности атомарных линий в разряде при одновременном уменьшении интенсивности молекулярного спектра. [11]
Градуировочные графики строят в координатах: логарифм абсолютной интенсивности линий - логарифм концентрации примеси. [12]
Итак, в условиях ЛТР, метод абсолютных интенсивностей линий позволяет измерить с довольно высокой точностью температуру плазмы, если состав последней известен. [13]
В сущности метод Ларенца очень близок к методу абсолютной интенсивности линий, отличаясь от него тем, что в качестве эталона в нем используется максимальная интенсивность самой линии. Однако во многих случаях эта точность снижается вследствие того, что максимум коэффициента излучения линии занимает довольно широкую область по температуре. [14]
Поэтому при количественном спектральном анализе обычно используют не абсолютную интенсивность линии, которая сильно зависит от температуры, а относительную интенсивность двух линий с одинаковыми или близкими потенциалами возбуждения. Такие линии составляют аналитическую пару. Если концентрация одного из веществ ( элемент сравнения) остается всегда постоянной, то относительная интенсивность аналитической пары зависит только от концентрации определяемого элемента. [15]