Абсолютная интенсивность - линия
Cтраница 3
Особенность данной методики заключается в том, что в принятых условиях интенсивность линий меди растет с повышением концентрации цинка, поэтому для построения градуировочного графика рекомендуется измерять абсолютную интенсивность линии цинка. [31]
Известно, что при удачном подборе пар линий соотношение их интенсивностей является функцией отношения концентрации элементов в исследуемом веществе и не зависит от многих факторов, влияющих на абсолютные интенсивности линий, например: изменение в известных пределах условий разряда при пользовании вольтовой дугой, изменения температуры и количества вводимого в пламя вещества и пр. [32]
В интервале концентраций аргона 0 9 - 1 1 % аргон с высокой точностью можно определять как по относительной интенсивности линий аргон - азот, так и по абсолютной интенсивности линий аргона. Подробно исследованы причины отклонения отношения двух сигналов ( аргон / азот) и выбраны оптимальные условия возбуждения и давление газа в разрядной трубке. При этом достигнута точность 95 0 43 %) по абсолютным ин-тенсивностям линий аргона и 95 1 4 % по отношению аргон / азот. [33]
Иногда грубая коллимация является приемлемой, особенно для мягкого рентгеновского излучения с длиной волны более 3 - 4 А, где линии спектра достаточно удалены друг от друга и абсолютные интенсивности линий малы. [34]
Точность анализа зависит от характера углеводородов смеси и от качества исследуемой пробы. Абсолютная интенсивность линий, подлежащих измерению, также играет значительную роль. Чтобы достигнуть лучших результатов, количественному ШЩ - г № Р т тщательно приготовленные узкие фраки ир 5тоуаща нъгс зучаемыл нееко. [35]
Количественные определения основаны на пропорциональности между интенсивностью линии характеристического излучения и концентрацией элемента в пробе. На абсолютную интенсивность линий влияют условия возбуждения и другие факторы, а также химический состав пробы, что приходится учитывать серией специальных измерений и теоретическими расчетами. Зависимость интенсивности линий рентгеновского спектра от концентрации элемента имеет более сложный характер, чем концентрационная зависимость интенсивности линий в эмиссионной спектроскопии. [36]
Итак, измерения абсолютной интенсивности линии На или Нр позволяют найти тр. [38]
Они нашли, что, хотя абсолютная интенсивность линий ( Сг 4558, Fe 4957) в разные полупериоды может изменяться часто на 100 %, а мгновенные значения отношения их интенсивностей оказываются также ненамного стабильнее, средняя величина излучения за 40 - 50 полупериодов больше соответствует целям количественного анализа. [39]
Очевидно, что этот метод требует наличия в плазме ЛТР. Он имеет некоторое преимущество перед методом абсолютной интенсивности линий, поскольку позволяет ограничиться относительными измерениями. [40]
Суть метода, предложенного Л. М. Иванцовым и С. М. Райским [272], заключается в следующем. При построении градуировочных графиков с использованием линии сравнения изменение абсолютной интенсивности линий, вызванное главным образом непостоянством условий регистрации спектра, снижают, применяя пару линий. Для уменьшения влияния вариаций условий возбуждения на относительную интенсивность линий составляют пару из гомологичных линий. [41]
Благодаря применению внутреннего стандарта полностью или частично устраняется влияние температуры источника, изменения общей скорости испарения образца и других причин. Измерение относительной интенсивности при эмиссионном спектральном анализе стало в настоящее время общепринятым методом и только в очень редких случаях количественный анализ проводят по абсолютной интенсивности линий. Другие приемы, которые разбираются в этом разделе, не являются столь общими и применяются гораздо реже. [42]
 |
Влияние примесей на определение Cs в пламени [ III, 12 ]. [43] |
Эта таблица показывает, что хорошая чувствительность определений в ацетиленово-воздушном пламени осуществляется лишь для элементов, резонансные потенциалы которых не превышают 2 5 - 3 V. Как видно из графика рис. 13, уже ацетиленово-кислородное пламя с 73300 дает меньшее различие в интенсивности трудно и легко возбудимых линий и большую абсолютную интенсивность линий; таким образом, оно является более универсальным, чем ацетиленово-воздушное пламя. Однако, работа с ацетиленово-кисло-родным пламенем технически менее удобна. [44]
Неизменность экспериментальных условий из-за большого числа влияющих на интенсивность линий факторов обеспечить очень трудно. Поэтому в основе современных методов эмиссионного анализа помимо использования эталонов лежит прием, сводящий к минимуму действие неизбежных вариаций условий возбуждения и связанных с ними вариаций интенсивностей спектральных линий. Этот прием заключается в измерении не абсолютных интенсивностей линий данного элемента или пропорциональных им величин, а относительных интенсивностей линий анализируемого элемента и элемента сравнения как функции концентрации. Так как при малых концентрациях примесей количество атомов основного элемента в разряде остается практически неизменным, элементом сравнения или внутренним стандартом обычно служит основной элемент пробы. Иногда элементом сравнения служит вводимый в анализируемые образцы и эталоны в одних и тех же количествах дополнительный элемент. Интенсивность линии внутреннего стандарта является, таким образом, той мерой интенсивности, сравнением с которой устанавливается интенсивность линии определяемого элемента. [45]
Страницы: 1 2 3 4