Cтраница 3
Измерения интегральных интенсивностей в ИК-спектрах были проделаны с ошибками 50 %, обусловленными в основном тем, что полосы поглощения vcc в стироле и его фторпроизводных сильно различаются по интенсивностям, так, что одна из полос выходит далеко за границы оптимального поглощения ( 30 - 70 %), где ошибки измерений наименьшие. Измерения интенсивностей в спектрах комбинационного рассеяния ( интенсивности в максимумах полос) проделаны с меньшей ошибкой ( - 15 %) и поэтому упомянутые выше эффекты могут быть здесь рассмотрены. [31]
Отношение интегральных интенсивностей получали либо путем деления соответствующих показаний гальванометра, либо просто в виде показаний гальванометра, имеряющего линию легирующего элемента, приходящихся на единицу показаний гальванометра, измеряющего линию сравнения. [32]
![]() |
Уменьшенное сечение образцов для исследования сверхпроводимости с указанием их средних размеров в миллиметрах. [33] |
Измерения интегральной интенсивности 14 выбранных отражений Nb3Sn были выполнены по методу абсолютного отсчета с надлежащими поправками на фон. [34]
Соотношение интегральных интенсивностей новых РРЛ и линий водорода / не / н было равно 0 10 Ь 0 05, т.е. в примерном соответствии со значением, полученным из оптических наблюдений, хотя относительные размеры и температуры зон ионизации Н и Не в М-17 не были точно известны. [35]
Для интегральной интенсивности полосы 1585 см-1 и пиковой интенсивности полосы 1100 см-1 выполняется закон Бугера-Бэра. В табл. 42 представлены результаты анализа ряда сополимеров бутилвинилового эфира и ДВС. [36]
Сравнение интегральных интенсивностей поглощения для анализируемого образца и стандартного карбонильного соединения позволяет определить число присутствующих карбонильных групп даже в тех случаях, когда химические методы не могут быть использованы из-за стерических затруднений. [37]
Изменения интегральной интенсивности поглощения и распределения ее по спектру, наблюдаемые при фазовых переходах вещества и при замене растворителя, определяются несколькими различающимися по своей природе факторами. С одной стороны, вандерваальсов-ские взаимодействия влияют на моменты перехода ( коэффициенты Эйнштейна) молекулы. [38]
Сравнение интегральных интенсивностей поглощения для анализируемого образца и стандартного карбонильного соединения позволяет определить число присутствующих карбонильных групп даже в тех случаях, когда химические методы не могут быть использованы из-за стерических затруднений. [39]
Для интегральной интенсивности полосы 1585 см-1 и пиковой интенсивности полосы 1100 см-1 выполняется закон Бугера-Бэра. В табл. 42 представлены результаты анализа ряда сополимеров бутилвинилового эфира и ДВС. [40]
Измерение интегральных интенсивностей площадей пиков позволяет установить концентрацию mpawc - изомера в ifuc - изомере. С, в нем концентрация / / ipawc - изомера находится ниже порога чувствительности спектроскопического метода; для примененных нами 30 % - ных растворов в ацетоне это соответствует 2 % примеси. [41]
Сравнивая интегральную интенсивность соответствующих сигналов обоих конформеров, определяют положение конформационного равновесия. [42]
Определим линейную интегральную интенсивность изнашивания кулачковой пары в условиях, когда на процессы взаимодействия кулачков оказывает взаимное влияние деформирование материала в микроконтактных зонах. В настоящее время теория взаимодействия твердых тел при учете взаимного влияния микроконтактов еще далека до завершения. Поэтому полученные ниже формулы можно использовать только для ориентировочных расчетов интегральной линейной интенсивности изнашивания. [43]
По интегральным интенсивностям брэгговских рефлексов HgSe определены структурные факторы, из которых вычислены факторы рассеяния ионов Hg и Se в отдельности. [44]
Однако эта интегральная интенсивность должна быть пропорциональна N2 и должна зависеть от Г, и на коэффициент поглощения ( & k) должны влиять эффекты магнитного поля. [45]