Cтраница 4
Экспериментально определяются интегральные интенсивности флуоресценции донора и фосфоресценции диацети-ла ( квант1сек), а также т ] фосф Для диацетила. [46]
Ошибки измерения интегральных интенсивностей составляют в среднем 10 - 15 %, однако для полосы деформационного колебания алкинов-1 в N-метилпирролидоне ошибка может достигать - 30 % из-за сильного поглощения растворителя в этой области. [47]
Для измерения интегральной интенсивности входную щель монохроматора делают узкой, а выходную широкой. Спектральная ширина выходной щели должна быть в два-три раза шире линии. В этом случае интегральная интенсивность линии оказывается пропорциональной высоте пика на спектральной кривой. [48]
Точность значений интегральных интенсивностей, приведенных в табл. 2, составляет 10 % для растворов в инертных растворителях и 5 % для растворов в донорных растворителях. Однако по спектрам видно, что при переходе от циклогексана к диметилформамиду и гексаметилфосфорамиду форма полос меняется от дисперсионной в сторону гауссовой, поэтому ошибка в абсолютных значениях интенсивностей не превышает 15 % даже в случае гексаметилфосфорамида. [49]
Для выражения интегральной интенсивности был применен прием, описанный ниже. [50]
Переход от интегральных интенсивностей /, помещенных в таблицах II части, к аналитическим интенсивностям IA может быть легко осуществлен, если произвести предварительно несложную градуировку установки при той ширине входной и выходной щелей, которая представляется наиболее благоприятной для проведения анализа. Для этого достаточно измерить при выбранной ширине входной и выходной щелей интенсивности ряда линий комбинационного рассеяния с различной шириной. Этот переходный множитель для узких линий близок, очевидно, к единице; для широких же линий отклоняется от единицы тем больше, чем больше ширина линии. Построив график, выражающий зависимость переходного множителя от ширины линий, можно для каждой линии, зная ее ширину и интегральную интенсивность, легко найти ее аналитическую интенсивность в данных условиях съемки. [51]
Для измерения интегральных интенсивностей, как указано выше ( в главе III), наиболее быстрым и удобным является фотоэлектрический метод. Этот метод, в принципе, мог бы быть применен и для измерения величин / о, однако в настоящее время подобные измерения практически невыполнимы, так как при узкой выходной щели монохроматора, которую нужно применять в этих измерениях, чувствительность фотоэлектрического метода оказывается недостаточной. Поэтому для измерения интенсивностей в максимуме линий оказывается необходимым применять фотографический метод. В соответствии с этим мы в последующем брали для / о значения, полученные фотографическим методом, и для / Инт - значения, полученные фотоэлектрическим методом. [52]
RK соответствует интегральной интенсивности и ее знак определяет знак эффекта Коттона. [53]
Из соотношения интегральных интенсивностей пиков было найдено соотношение антиподов в исходном а-фенилэтил-амине. Оно равно 90: 10, что позволило рассчитать оптическую чистоту ( 80 %) и на ее основе вращение оптически чистого a - фенилэтиламина. [54]
Из соотношения интегральных интенсивностей пиков было найдено, что соотношение антиподов в исходном а-фенилэтиламине равно 90: 10; это позволило рассчитать оптическую чистоту ( 80 %) и на ее основе - вращение оптически чистого а-фенилэтиламина. [55]
При вычислении интегральной интенсивности поглощения в инфракрасной области применяют натуральный логарифм отношения интенсивностей падающего и проходящего монохроматических излучений. [56]
Однако величина интегральной интенсивности B eXAv сохраняется практически постоянной и равна 1 03 - 104 л - см-2 - моль-1, со стандартным отклонением единичного измерения сг 0 1 104 л CM-Z - моль-1. В сложных смесях, какими являются продукты окисления, полоса VG O будет расширена вследствие того, что, наряду с зфирами циклододеканола, в них присутствуют эфиры алифатических спиртов. [57]