Интегральная интенсивность - сигнал
Cтраница 1
Интегральные интенсивности сигналов соответствуют формуле монометакрилата пирокатехина. [1]
Интегральная интенсивность сигналов различных протонов в спектрах DMP асфальтеновых фракций меняется с изменением концентрации спектрсметрируемых растворов, нричем доля На в большинстве случаев ( кроме А - 1У) растет, а доля Нг ( за исключением А - - П, Ар-У и Ан-1) снижается с разбавлением. Экстраполяцией результатов интегрирования спектров ШР к бесконечному разведению получены средние данные ( табл. 2.10), использованные при структурно-групповом анализе. Результаты этого анализа, приведенные в табл. 2.II, вполне логичны и, видимо, действительно передают средние структурные параметры молекул только в случае сравнительно малополярных и обладающих меньшей средней степенью ароматичности ( и, следовательно, меньшей степенью межмолекулярной ассоциации) продуктов: от первого до элюируемого бензолом в каждой хроматографической серии. Выглядят близкими к реальным и данные структурно-группового анализа продукта А - У. [2]
Отношение интегральных интенсивностей сигналов составляет 3: 28: 2: 2, что согласуется с эмпирической формулой. [3]
По интегральным интенсивностям сигналов определяют число протонов каждого типа. [4]
В ЯМР-спектроскопии интегральные интенсивности сигналов ( т.е. площади под сигналами) пропорциональны числу магнитных ядер в образце. Так, в спектре этанола ( рис. 5.28) соотношение интегральных интенсивностей линий, или просто интегралов, протонов метиленовой, гидроксильной и метильной групп составляет 2: 1: 3 в соответствии с числом протонов в каждой группе. [5]
В ЯМР-спектроскопии интегральные интенсивности сигналов ( т.е. площади под сигналами) пропорциональны числу магнитных ядер в образце. Так, в спектре этанола ( рис. 5.28) соотношение интегральных интенсивностеи линий, или просто интегралов, протонов метиленовой, гидроксильной и метильной групп составляет 2: 1: 3 в соответствии с числом протонов в каждой группе. [6]
Как соотносятся интегральные интенсивности сигналов ЯМР для групп ядер одного и того же изотопа и интенсивности компонентов мультиплетов. [7]
Точность определения интегральной интенсивности сигналов в спектрах ЯМР зависит как от природы анализируемого образца ( помимо рассмотренного выше влияния различий в величинах Тх и ц), так и от характеристик спектрометра ЯМР я стабильности его работы. [8]
 |
Массовое содержание водорода во фракциях нефтяных асфальтенов, отличающихся способностью к образованию устойчивых слоисто-пачечных ас-социатов. [9] |
Таким образом, интегральные интенсивности сигналов протонов надмолекулярной и молекулярной компонент асфальтенов с достаточной степенью достоверности отражают их реальное массовое соотношение. [10]
Молекулярный вес, вычисленный из соотношения интегральных интенсивностей сигналов в спектрах ЯМР, совпадает с определенным криоскопически. [11]
Измерения концентрации спинов проводят путем сравнения интегральных интенсивностей сигнала анализируемого соединения и стандартного образца с известным числом неспаренных спинов электронов. [12]
Рассмотрим подробнее источники погрешностей при определении величин интегральных интенсивностей сигналов ЯМР. [13]
Такой метод дифференциального прохождения применяется и для регистрации интегральной интенсивности сигнала. При этом синусоидальная модуляция заменяется модуляцией по меандру, амплитуда которого несколько превышает ширину линии резонансного поглощения, а положительный и отрицательный ( с измененной полярностью) сигналы поступают на вход электронного интегратора. [14]
Весьма существенно, чтобы в процессе эксперимента измерялась именно интегральная интенсивность сигналов ( в режиме частотной развертки), а не высота сигнала, которая может возрастать просто из-за развязки неразрешенного расщепления. В различных случаях возможен как положительный, так и отрицательный эффект Оверхаузера [46], однако для соседних ядер наблюдается, как правило, положительный эффект. [15]
Страницы: 1 2 3