Высокая интенсивность - пик - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Высокая интенсивность - пик

Cтраница 1


Высокая интенсивность пиков и максимальное значение массовых чисел в масс-спектрах метилэтилкетона ( а), пропионового альдегида ( б) и ацетона ( в) при 72, 58 и 58 единицах соответственно отвечают молекулярным массам этих соединений.  [1]

Высокая интенсивность пика иона с массой 91 не исключает, однако, возможности разветвления у а-углеродного атома, так как этот очень стабильный фрагмент может получиться в результате перегруппировки.  [2]

Стабилизирующее влияние ароматического ядра определяет высокую интенсивность пика молекулярных ионов. Наблюдается также элиминирование из молекулярного иона СО с последующим удалением Н и распадом образующегося фенилкатиона.  [3]

4 Относительные интенсивности пиков изотопных ионов. [4]

Относительно высокая естественная распространенность изотопа S обусловливает высокую интенсивность пиков при m / z ( М 2) в масс-спектрах серосодержащих соединений [ ( М 2) / М ] 4 44 %, что позволяет легко обнаруживать наличие даже одного атома серы.  [5]

При исследовании масс-спектров этой же фракции были обнаружены относительно высокие интенсивности пиков, отвечающих ионам с массами 97, 111, 125; эти ионы образуются при отрыве по а-связи по отношению к кольцу длинного алкильного радикала.  [6]

7 Масс-спектр этил-бото - бутилсульфида. [7]

Самым существенным различием в масс-спектрах простых эфиров и тиоэфиров является высокая интенсивность пика молекулярного иона тиоэфиров ( ср.  [8]

Для этих спектров характерны исключительно низкая интенсивность пика молекулярных ионов и высокая интенсивность пиков ионов с массами ( М - 1) и ( М - Ri), которые соответствуют отрыву заместителей у центрального углеродного атома. Интенсивность пика молекулярных ионов так мала, что он может быть почти полностью затенен из-за изотопного наложения за счет соседнего большого пика. Это справедливо даже для соединений с очень малым молекулярным весом, например диметоксиметана. В некотором смысле наличие кислорода в молекуле облегчает идентификацию; в случае насыщенных соединений типа алифатических моноэфиров интенсивные пики, соответствующие ионам, на две атомные единицы массы больше, чем следует ожидать от углеводородных осколков, указывают на присутствие ионов, содержащих кислородный атом, и позволяют установить их положение в молекуле.  [9]

Положительный заряд в молекулярном ионе эфиров аминокислот локализован на аминогруппе, что приводит к высокой интенсивности пиков, соответствующих аминно-му типу распада.  [10]

11 Масс-спектры 2 -, 3 - и 4-метилпиридинов. Пик [ М-1 ] наиболее интенсивен в спекте 3-метилпиридина, пик [ М-15 ] - в спектре 2-метидпиридина. [11]

М-1 ] наиболее интенсивен в спектре 3-метилпиридина ( рис. 4.21), тогда как самая высокая интенсивность пика, соответствующего отрыву метильной группы [ М-15 ], наблюдается в спектре 2-ме-тилизомера.  [12]

Среди трициклических нафтеновых углеводородов преобладают структуры, циклическое ядро которых содержит 10 - 12 углеродных атомов, на что указывает высокая интенсивность пиков ионов с массами 149, 163, 177 в масс-спектрах узких фракций нефтей.  [13]

Эта перегруппировка должна включать по крайней мере три углеродных атома ( шестичленное переходное состояние) второго заместителя при сульфоксидной группе. Высокая интенсивность пика иона с т / е 91 свидетельствует о наличии бензильной группы.  [14]

Первая стадия распада молекулярного иона не вызывает сомнений. Высокая интенсивность пиков ионов, укладывающихся в эту общую схему распада, говорит в пользу нашего предположения.  [15]



Страницы:      1    2