Cтраница 1
Высокая интенсивность пиков и максимальное значение массовых чисел в масс-спектрах метилэтилкетона ( а), пропионового альдегида ( б) и ацетона ( в) при 72, 58 и 58 единицах соответственно отвечают молекулярным массам этих соединений. [1]
Высокая интенсивность пика иона с массой 91 не исключает, однако, возможности разветвления у а-углеродного атома, так как этот очень стабильный фрагмент может получиться в результате перегруппировки. [2]
Стабилизирующее влияние ароматического ядра определяет высокую интенсивность пика молекулярных ионов. Наблюдается также элиминирование из молекулярного иона СО с последующим удалением Н и распадом образующегося фенилкатиона. [3]
![]() |
Относительные интенсивности пиков изотопных ионов. [4] |
Относительно высокая естественная распространенность изотопа S обусловливает высокую интенсивность пиков при m / z ( М 2) в масс-спектрах серосодержащих соединений [ ( М 2) / М ] 4 44 %, что позволяет легко обнаруживать наличие даже одного атома серы. [5]
При исследовании масс-спектров этой же фракции были обнаружены относительно высокие интенсивности пиков, отвечающих ионам с массами 97, 111, 125; эти ионы образуются при отрыве по а-связи по отношению к кольцу длинного алкильного радикала. [6]
![]() |
Масс-спектр этил-бото - бутилсульфида. [7] |
Самым существенным различием в масс-спектрах простых эфиров и тиоэфиров является высокая интенсивность пика молекулярного иона тиоэфиров ( ср. [8]
Для этих спектров характерны исключительно низкая интенсивность пика молекулярных ионов и высокая интенсивность пиков ионов с массами ( М - 1) и ( М - Ri), которые соответствуют отрыву заместителей у центрального углеродного атома. Интенсивность пика молекулярных ионов так мала, что он может быть почти полностью затенен из-за изотопного наложения за счет соседнего большого пика. Это справедливо даже для соединений с очень малым молекулярным весом, например диметоксиметана. В некотором смысле наличие кислорода в молекуле облегчает идентификацию; в случае насыщенных соединений типа алифатических моноэфиров интенсивные пики, соответствующие ионам, на две атомные единицы массы больше, чем следует ожидать от углеводородных осколков, указывают на присутствие ионов, содержащих кислородный атом, и позволяют установить их положение в молекуле. [9]
Положительный заряд в молекулярном ионе эфиров аминокислот локализован на аминогруппе, что приводит к высокой интенсивности пиков, соответствующих аминно-му типу распада. [10]
![]() |
Масс-спектры 2 -, 3 - и 4-метилпиридинов. Пик [ М-1 ] наиболее интенсивен в спекте 3-метилпиридина, пик [ М-15 ] - в спектре 2-метидпиридина. [11] |
М-1 ] наиболее интенсивен в спектре 3-метилпиридина ( рис. 4.21), тогда как самая высокая интенсивность пика, соответствующего отрыву метильной группы [ М-15 ], наблюдается в спектре 2-ме-тилизомера. [12]
Среди трициклических нафтеновых углеводородов преобладают структуры, циклическое ядро которых содержит 10 - 12 углеродных атомов, на что указывает высокая интенсивность пиков ионов с массами 149, 163, 177 в масс-спектрах узких фракций нефтей. [13]
Эта перегруппировка должна включать по крайней мере три углеродных атома ( шестичленное переходное состояние) второго заместителя при сульфоксидной группе. Высокая интенсивность пика иона с т / е 91 свидетельствует о наличии бензильной группы. [14]
Первая стадия распада молекулярного иона не вызывает сомнений. Высокая интенсивность пиков ионов, укладывающихся в эту общую схему распада, говорит в пользу нашего предположения. [15]