Полная интенсивность - рассеяние
Cтраница 1
Полная интенсивность рассеяния ( при заданных колебательных и электронных состояниях молекул) включает в себя все рэлеевское и вращательную часть комбинационного рассеяния. [1]
Полная интенсивность рассеяния с v v0 чрезвычайно мала ( sslfJ - 7 от общей интенсивности рассеянного света), и для регистрации ее требуется высокочувствительная аппаратура. [2]
Полная интенсивность рассеяния ( при заданных колебательных и электронных состояниях молекул) включает в себя все рзлеевское и вращательную часть комбинационного рассеяния. [3]
Расчеты полной интенсивности рассеяния электронов атомом Ne с сильно коррелированной волновой функцией ( с учетом конфигурационного взаимодействия), дающей 86 % корреляционной энергии [186, 187], находятся в хорошем соответствии с экспериментальными измерениями поперечного сечения рассеяния на атоме Ne прибором с регистрацией интенсивности сцинтилля-ционными счетчиками [188], причем расчеты с волновой функцией без учета электронной корреляции хуже согласуются с экспериментом. Было обнаружено также, что интенсивность рассеяния электронов в области углов рассеяния l s lOA 1 в особенности чувствительна к эффектам корреляции электронов в рассеивающем объекте. [4]
При этом полная интенсивность рассеяния в данном направлении пропорциональна числу молекул N, причем выражение (2.16) должно быть усреднено по всем ориентациям рассеивающих молекул относительно неподвижной системы координат. [5]
Для вычисления полной интенсивности рассеяния света в газах и жидкостях необходимо провести усреднение некоторых тензоров по всем ориентациям в пространстве; для твердых тел достаточно осуществить простое вращение тензора. Поскольку первая процедура более сложная, чем вторая, мы сначала рассмотрим вращение тензоров. Чтобы понять эту процедуру, удобно вернуться к свойствам векторов. [6]
Таким образом, полная интенсивность рассеяния просто пропорциональна NjN - полному числу рассеивающих центров в согласии с предположением Релея. Для конденсированных сред усреднение выражения (21.49) более сложно. Вблизи точек фазовых переходов флуктуации приводят к явлению, которое называется критической опалесценцией. [7]
На какие составляющие можно разделить полную интенсивность рассеяния молекулой. [8]
Поскольку различные молекулы рассеивают некогерентно, полная интенсивность рассеяния в единице объема вещества вычисляется умножением выражения (47.13) на концентрацию N молекул. [9]
Однако, чтобы сэкономить время, вычислим сначала полную интенсивность рассеяния во всех направлениях. [10]
Техника эффекта Мессбауэра позволяет легко разделить вклады от каждого члена в полную интенсивность рассеяния. [11]
 |
Спектральное распределение слагаемых интенсивности дифракционной линии ( в и их зависимости от частотного сдвига ( б. [12] |
Распределение интенсивности резонансного рассеяния в зависимости от б имеет вид лоренцевской кривой, а вклад интерференционного члена в полную интенсивность рассеяния имеет в зависимости от разницы частот со0 и &1 вид дисперсионной кривой. [13]
При работе по второму методу определяют полную интенсивность рассеяния света по всем значениям углов. [14]
Таким образом, анализ спектра для модели ГСЦ показал, что учет гидродинамического взаимодействия не вносит качественных изменений в характер спектра рассеяния. Влияние гидродинамического взаимодействия лишь меняет его количественные характеристики, в частности, несколько увеличивает относительный вклад внутримолекулярных мод в полную интенсивность рассеяния. [15]
Страницы: 1 2