Максимальная интенсивность - флуоресценция
Cтраница 2
Спектр флуоресценции, представляет собой бесструктурную по - лосу в интервале длин волн 440 - 640 ни с максимумом при 520 - 530 нм Максимальная интенсивность флуоресценции развивается за 10 - 15 минут и сохраняется постоянной в течение 25 - 30 часов. [16]
Оптимальным условием проведения реакции является рН 10 - 10 2, создаваемое гликоколевым буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 20 - 30 мин. Максимум спектра флуоресценции лежит при длине волны 580 нм. [17]
Метод основан на способности морина образовывать комплексное соединение с цирконием в кислой среде, которое флуоресцирует под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 10 - 15 мин. Максимум спектра флуоресценции лежит при 520 - 530 нм. [18]
Метод основан на способности броминдата родамина 6Ж экстрагироваться бензолом из сернокислотного раствора и способности бензольного слоя флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается через 5 - 7 мин. Максимум спектра флуоресценции лежит при длине волны 550 - 560 нм. [19]
Метод основан на способности морина образовывать комплексное соединение с цирконием в кислой среде и способности этого соединения флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 10 - 15 мин. Максимум спектра флуоресценции лежит при длине волны 520 - 530 нм. [20]
Авторами подробно изучено влияние ряда факторов на чувствительность и воспроизводимость реакции. Максимальная интенсивность флуоресценции раствора комплекса достигается при введении 0 1 ил О UM раствора изобутиламина в 10 мл ДДФ. При этих условиях наблюдается максимальное различие в интенсивности свечения между раствором комплекса и холостой пробой. При содержании магния в растворе порядка 0 01 мкМ / Ю мл допустим 25 - 30-кратный избыток реагеа-та. В интервале 21 - 50 С не наблюдается заметного влияния температуры на интенсивность люминесценции комплекса. Заметна некоторая фотохимическая активность растворов комплекса, причем скорость разрушения комплекса в - значительной степени зависит от его исходной концентрация. [21]
В этих условиях возникает розово-красная флуоресценция, которая в отсутствие германия практически не наблюдается. Развитие максимальной интенсивности флуоресценции происходит через 10 - 15 минут для количеств германия от 0 03 мкг и выше. Спектр флуоресценции продукта взаимодействия германия с резарсо-ном представляет собой бесструктурную полосу в пределах длин волн 520 - 700 ммк с максимумом при 610 ммк. [22]
Спектр люминесценции внутрикомплексного соединения магния с люмомагнезоном ИРЕА представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 500 - 700 ммк с максимумом люминесценции 600 - 610 ммк. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции равно 10 - 15 мин, если определяется содержание магния от 0 5 мкг и выше, при меньших количествах магния требуется до 20 - 30 мин. Флуоресценция сохраняется неизменной в течение 1 - 1 5 ч, затем ее интенсивность несколько уменьшается. [23]
 |
Спектр флуоресценции раствора внутрикомплексного соединения магния с люмомагнезоном / 142. [24] |
JB этих условиях возникает розовая флуоресценция. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции равно 10 - 15 минутам для количеств магния от 0 5 мкг в 5 мл и выше; при определении меньших количеств магния для этого требуется 20 - 30 минут. Чувствительность реакции составляет 0 01 мкгМд в 5 мл раствора. [25]
Интенсивность флуоресценции органических веществ зависит от количества поглощенного света и выхода флуоресценции. Поэтому для получения максимальной интенсивности флуоресценции в ряде случаев целесообразно возбуждать ее светом, длина волны которого соответствует максимуму спектра поглощения света комплексом. [26]
Возбуждение флуоресценции смешанным излучением неизбежно происходит при использовании в качестве источников возбуждения рентгеновских трубок. В общем случае для получения максимальной интенсивности флуоресценции желателен соответствующий выбор материала анода трубки, обеспечивающего расположение наиболее интенсивных характеристических линий первичного излучения возможно ближе ( с коротковолновой стороны) к краю поглощения определяемого элемента. [27]
При обследовании азометиновых соединений в качестве возможных люминесцентных реагентов на катионы обнаружено281, что в растворе с рН 5 6, применяя семикарбазон салицилового альдегида, можно открыть по возникающей сине-голубой флуоресценции 0 05 мкг скандия в 5 мл раствора. Было показано, что лучшие результаты достигаются при добавлении 1 мл насыщенного раствора реагента в буферном растворе со значением рН 5 6 к 5 мл анализируемого раствора. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается через 1 - 5 мин после сливания растворов. Ультрафиолетовое освещение сильно снижает интенсивность флуоресценции, особенно в первые 5мин, поэтому изменения необходимо проводить в возможно короткий промежуток времени. [28]
Метод основан на способности резарсона образовывать с германием комплексное соединение в кислой среде, флуоресцирующее розово-красным светом под действием ультрафиолетовых лучей. Оптимальным условием проведения анализа является кислая среда, создаваемая соляной и фосфорной кислотами. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 10 - 15 мин. Максимум спектра флуоресценции развивается при длине волны 610 нм. [29]
Метод основан на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием комплекс в слабокислом растворе, флуоресцирующий под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Оптимальным условием проведения реакции является рН 5 6 - 6 2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 30 мин. Максимум спектра флуоресценции комплекса лежит при длине волны 520 - 530 нм. [30]
Страницы: 1 2 3