Cтраница 3
Метод основан на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием комплекс в слабокислом растворе, флуоресцирующий под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Оптимальным условием проведения реакции является рН 5 6 6 2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 30 мин. Максимум спектра флуоресценции комплекса лежит при длине волны 520 - 530 нм. [31]
Реагент отличается высокой чувствительностью, порядка 10 г, и может быть использован также для люминесцентного определения галлия. Интенсивность люминесценции образующегося комплекса не зависит от температуры в пределах 0 - 30 С. Максимальная интенсивность флуоресценции достигается через 30 мин и остается постоянной в течение 80 мин. Использование водно-ацетоновых и водно-диметилформа-мидных сред не дает каких-либо преимуществ по сравнению с 10 -ными водно-этанольними растворами. Линейная зависимость интенсивности люминесценции в забуферированном растворе наблюдается в пределах концентрация алюминия 0 001 - 0 04 мкг / мл. [32]
Метод основан на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием комплексное соединение в слабокислом растворе, флуоресцирующее под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Оптимальным условием проведения реакции является рН 5 6 - 6 2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции комплекса развивается в течение 30 мин. Максимум спектра флуоресценции лежит при длине волны 520 - 530 им. [33]
Реактив применяют в виде 0.01 % - ного раствора в ацетоне, к которому добавляют 5 - - 10 % воды ( 0 3 M. В этих условиях в присутствии магния и люмомагнезона ИРЕА возникает розовая флуоресценция, которая в отсутствие магния практически не наблюдается. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции равно 10 - 15 минутам для количеств магния от 0 5 мкг и выше; при определении меньших количеств магния требуется до 20 - 30 минут. Флуоресценция сохраняется неизменной в течение 1 - 1 5 часа. Затем ее интенсивность несколько уменьшается. [34]
Реакцию осуществляют в спиртовой щелочной среде. Интенсивность флуоресценции зависит от количества едкого кали в растворе: с увеличением содержания едкого кали интенсивность флуоресценции возрастает, достигает максимума, а затем, немного снизившись, остается постоянной. В этом интервале концентраций едкого кали и следует измерять яркость флуоресценции для количественных определений лития. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается почти мгновенно и остается практически постоянной в течение дня в закрытой пробирке. [35]
Важное преимущество морина перед другими флуоресцентными реагентами на цирконий заключается в его способности давать интенсивно флуоресцирующие комплексы в довольно концентрированных кислых растворах, в которых заметно реагируют лишь немногие другие элементы. Оптимальная кислотность соответствует примерно 2 М соляной кислоте. В пределах кислотности 1 8 - 2 2 М изменение в интенсивности флуоресценции циркония мало, но выше и ниже этих пределов интенсивность резко падает. Максимальная интенсивность флуоресценции достигается через 5 мин после добавления реагента, причем она в течение часа значительно не изменяется. При повышении температуры флуоресценция циркония уменьшается. [36]
Реакцию осуществляют в спиртовой щелочной среде. Интенсивность флуоресценции зависит от количества едкого кали в растворе: с увеличением содержания едкого кали интенсивность флуоресценции возрастает, достигает максимума, а затем, немного снизившись, остается постоянной. В этом интервале концентраций едкого кали и следует измерять яркость флуоресценции для количественных определений лития. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается почти мгновенно и остается практически постоянной в течение дня в закрытой пробирке. [37]
Для обнаружения золота описана реакция, основанная на гашении люминесценции акридина или а-нафтофлавона в присутствии иодида калия. Гасителем флуоресценции является выделяющийся иод. Известно также, что микрограммовые количества золота могут быть определены с применением22 родамина С или родамина47 3В при извлечении бензолом из солянокислой среды или из раствора бромистоводо-родной кислоты образующихся тройных комплексов. Для определения золота рекомендуется применять койевую кислоту48, которая образует с золотом комплексное соединение, имеющее интенсивную сине-зеленую флуоресценцию. Максимум спектра-флуоресценции равен 470 ммк. Интенсивность флуоресцгнции комплекса не зависит от рН раствора в области от 5 7 до 6 8 и возрастает при добавлении 0 5 - 2 5 г хлорида натрия на 50 мл анализируемого раствора. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции около 30 мин. Под действием дневного или ультрафиолетового света, интенсивность флуоресценции резко уменьшается. [38]
Для обнаружения золота описана реакция, основанная на гашении люминесценции акридина или а-нафтофлавона в присутствии иодида калия. Гасителем флуоресценции является выделяющийся иод. Известно также, что микрограммовые количества золота могут быть определены с применением22 родамина С или родамина47 3В при извлечении бензолом из солянокислой среды или из раствора бромистоводо-родной кислоты образующихся тройных комплексов. Для определения золота рекомендуется применять койевую кислоту48, которая образует с золотом комплексное соединение, имеющее интенсивную сине-зеленую флуоресценцию. Максимум спектра флуоресценции равен 470 ммк. Интенсивность флуоресценции комплекса не зависит от рН раствора в области от 5 7 до 6 8 и возрастает при добавлении 0 5 - 2 5 г хлорида натрия на 50 мл анализируемого раствора. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции около 30 мин. Под действием дневного или ультрафиолетового света интенсивность флуоресценции резко уменьшается. [39]