Cтраница 2
Относительная интенсивность линий карбониевых ионов распределяется следующим образом: третичныевторичныепервичные. Фрагментация углеводородов происходит преимущественно в местах разветвления. Поэтому в молекулах, содержащих боковые звенья, разложение может происходить с освобождением метиловых или этиловых радикалов. Для неразветвленных углеводородов фрагменты могут возникать вследствие последовательного удаления метиленовых групп. В связи с этим в масс-спектре, возникающем вследствие фрагментации изомерных углеводородов, относительные интенсивности различных фрагментов могут значительно отличаться. [16]
Но относительные интенсивности линий поддаются теоретическому расчету значительно труднее и измеряются со значительно меньшей точностью, чем длины волн. [17]
![]() |
Спектр ЯМР / с интегральной записью интенсивности ( 2. [18] |
Измеряя относительные интенсивности линий, можно оценить число ядер, находящихся в различных химических группировках или соединениях. [19]
Измерение относительной интенсивности линий в колебательных спектрах также имеет немаловажное значение для структурного анализа молекул. [20]
Зависимость относительной интенсивности линий от процентного содержания германия в золе выражается кривыми. [21]
Метод относительных интенсивностей линий был применен нами для измерения температуры в плазменных струях аргона и водорода. [22]
Измерение относительных интенсивностей линий водорода и дейтерия в уравновешенном газе ведется с помощью поляризационного дейтерометра ( 5 на рис. 258), принцип действия которого описан в гл. [23]
![]() |
Определение интенсивности линий рентгенограммы по фотометрическим. [24] |
Рассчитать относительную интенсивность линий рентгенограммы кристалла элемента ( Си, Ni, a - Fe, Mo, Si, Ge -), снятой в излучении. [25]
Задача определения относительных интенсивностей линии наиболее проста, когда длины волн сравниваемых линий настолько близки между собой, что константы пластинок Т, р и j могут считаться для этих линий равными между собой. Методика измерений для линий с сильно разнящимися длинами волн значительно более сложна. Поэтому в практике спектрального анализа всегда стремятся подобрать сравниваемые линии близкими по длинам волн, что в большинстве случаев удается сделать с достаточной точностью. [26]
![]() |
Оптическая схема спектрографа ДФС-8. [27] |
Для определения относительной интенсивности линий перед щелью 5 может быть установлен платиновый десятиступенчатый ослабитель с равномерным перепадом плотностей от 0 до 3 и высотой ступеньки 0 3 мм или стандартный трехступенчатый ослабитель. [28]
![]() |
Зависимость отношения интенсивностей. [29] |
При определении относительной интенсивности линий с помощью - преобразования можно легко учитывать влияние, которое оказывают на результаты этих определений отсутствие полной стабильности фотографических свойств используемых фотоматериалов и небольшие колебания в условиях проявления. [30]