Относительная интенсивность - линия
Cтраница 3
 |
Характеристическая кривая эмульсии, построенная по данным 19. Различными значками обозначены точки, вычисленные из данных измерения спектрограмм с линиями различной интенсивности. [31] |
Методика определения относительной интенсивности линий и учета фона спектрограммы при помощи кривой почернения была описана выше и, как нам кажется, не требует дополнительных пояснений. Специального упоминания заслуживает лишь случай, когда в процессе анализа редкоземельных концентратов и богатых иттриевыми землями минералов приходится сопоставлять далеко отстоящие друг от друга линии этих элементов. При этом для получения правильных результатов анализа необходимо учитывать эффект относительного ослабления длинноволновых рентгеновских линий по сравнению с коротковолновыми. Основными причинами этого эффекта являются различия в поглощении и в фотографическом действии лучей различных длин волн, разница в условиях возбуждения аналитических линий элементов, а также некоторые геометрические эффекты ( см. стр. Часть из этих факторов сравнительно просто поддается вычислению и учету. Для вычисления других не хватает экспериментальных данных. [32]
Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы снимают на фотографическую пластинку. На пластинке получается ряд линий, степень почернения которых зависит от интенсивности снятых спектральных линий. [33]
Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы фотографируют на пластинку. [34]
Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы фотографируют на пластинку. На пластинке получается ряд линий, степень почернения которых пропорциональна интенсивности их излучения. [35]
Метод позволяет определять относительные интенсивности линий, почернения которых отличаются в 7 - 10 раз. В этом отношении он выгодно отличается от многих других используемых методов, при применении которых во избежание больших ошибок, почернения сравниваемых линий не должны отличаться более чем в 2 - 2 5 раза. Упомянутое преимущество метода особенно важно при разработке рентгеноспектральных методов анализа естественных смесей элементов с близкими свойствами, таких, как редкие земли, гафний и цирконий, ниобий и тантал, и др. Кроме того, можно при проведении количественных определений интенсивностеи линий в пробах различного состава не изменять в них содержание элемента сравнения. Определенные по методу ширины спектральной линии отношения интенсивностеи не зависят от времени экспозиции спектрограммы и мало чувствительны к изменениям в условиях обработки фотографических пленок. [36]
 |
Спектры кристаллических модификаций циклопентана и циклогексана. [37] |
В скобках - относительные интенсивности линий, оцененные визуально. [38]
Вследствие этого увеличивается относительная интенсивность линий микроэлементов и, что особенно важно, практически полностью подавляются влияния макрокомпонентов на стадии ионизации. Что касается влияния на стадии испарения и диссоциации, то, как было показано в работе [175], эти составляющие влияний также подавляются или значительно снижаются. [40]
В таком случае рассчитанные относительные интенсивности линий соответствуют в спектре относительным площадям под сигналами. [41]
Таким образом, относительная интенсивность линий анализационной пары оказывается выраженной через результат фотометрирования. В остальном работа ведется, как обычно, путем связывания результата фотометрирования с концентрацией элемента в пробе с помощью эталонов и получения градуировочного графика. [42]
Поскольку измеряются лишь относительные интенсивности линий комбинационного рассеяния, необходимо условиться, в какой шкале интенсивностей будут выражены все измерения. Выбор той линии, интенсивность которой будет принята за стандартную ( например, за 100), определяется следующими условиями. Ввиду того, что измеряемая интенсивность в максимуме, так же как и измеряемая интегральная интенсивность, зависят от ширины и формы измеряемой линии и от параметров установки, необходимо соблюдение соответствующих условий измерения. [43]
 |
Влияние длины ( а и глубины канала ( б на интенсивность аналитических линий некоторых элементов. [44] |
Стабилизацию или уменьшение относительной интенсивности линий при г25 - 30 А можно объяснить более резким возрастанием уровня непрерывного фона, что отрицательно сказывается на основах, которые сами по себе обеспечивают высокий уровень непрерывного и молекулярного фона, в частности, это относится к метафосфатам. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5