Cтраница 2
К применению дифенилтиокарбазона ( дитизона) в анализе. [16]
Обозначим дитизон - дифенилтиокарбазон символом HDz. Дитизон нерастворим в воде, но растворим в четыреххлористом углероде. [17]
Экстракция серебра производными дифенилтиокарбазона имеет меньшее значение. Так, серебро количественно извлекается при рН 1 ( совместно со ртутью) ди - ( о-метил) тиокарбазоном [1551]; константа экстракции меньше, чем в случае дитизоната серебра. [18]
Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном ( д / п зонсш), имеющим зеленую окраску, с образованием продукта красно-фиолетового цвета. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0 001 % - ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. [19]
Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном ( дитизонож), имеющим зеленую окраску, с образованием продукта красно-фиолетового цвета. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0 001 % - ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. [20]
Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном ( дитизоном), имеющим зеленую окраску. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0 001 % - ным раствором дитизона в четыреххло-ристом углероде. [21]
Дипиридил, дитизон ( дифенилтиокарбазон), диметилглиоксим и ализариновый красный S являются хорошо известными органическими реагентами. Они являются представителями четырех типов органических реагентов. [22]
Важнейший реагент этой группы - дифенилтиокарбазон ( дитизон), который образует с висмутом в области рН 3 - 11 хелат красно-оранжевого цвета, экстрагируемый четыреххлористым углеродом или хлороформом. Таллий необходимо предварительно удалить; лучший метод отделения - экстракция галогенида таллия изопропиловым эфиром. [23]
Спектры поглощения и константы диссоциации дифенилтиокарбазона ( дптизона) и его внутриком-плексных солей. [24]
Отвешивают 25 мг дитизона ( дифенилтиокарбазона CiaHiz S) и растворяют в 100 мл этилового спирта. Раствор приготовляют перед определением алюминия и хранят не более 2 дней. [25]
Дитизон ( 0 05 % - ный раствор дифенилтиокарбазона в тетра-хлориде углерода) с ионами Pb образует внутрикомплексное соединение кирпично-красного цвета. [26]
Днтизон ( 0 05 % - ный раствор дифенилтиокарбазона в четы-реххлористом углероде) с РЬ2 - ионами образует внутрикомплекс-ное соединение кирпично-красного цвета. Этой реакции мешают Cu2 - ( Zn2 -, Ag -, Cd2 - и В13 - ионы. [27]
Так как группа SC, входящая в молекулу дифенилтиокарбазона, деформируется легче, чем группа ОС ( входящая в молекулу дифенилкарбазона), то реакции с применением дифенилтиокарбазона должны обладать большей чувствительностью по сравнению с реакциями, в которых применяется дифенилкарба-зон. Действительно, экспериментальные в табл. 51, подтверждают этот вывод. [28]
Из реагентов этого класса в аналитической химии золота используют дифенилтиокарбазон ( дитизон), о-дитолилтиокарбазон и ди-р-нафтилтиокарбазон. [29]
Членные хелатные циклы с группировкой N N-С - S образует дифенилтиокарбазон ( дитизон), более известный аналог соответствующего О-лиганда, дифенилкарбазона. Хотя дитизон является групповым реагентом, используя зависимость экстракций от кислотности раствора, маскирующие реагенты и реакции вытеснения ( стр. [30]