Дифенилтиокарбазон

Cтраница 3

После сушки пластинку опрыскивают 1 % - ным спиртовым раствором дифенилтиокарбазона. Затем пятна, соответствующие насыщенным эфирам ( ft / 0 9), выскабливают с пластинки, вещество экстрагируют, и выделенные насыщенные кислоты разделяют при помощи газо-жидкостной хроматографии. Ртутные производные непредельных кислот после выскабливания пятен с пластинки и их выделения легко разлагаются соляной кислотой с образованием исходных непредельных кислот. [31]

Зависимость молярных коэффициентов погашения от количества л-связей. [32]

По данным Фишера [5], максимумы поглощения таких же комплексов дифенилтиокарбазона находятся в интервале 500 - 520 мц. Кроме того, молярные коэффициенты погашения комплексов ди - - нафтилтиокарбазона выше, чем комплексов дифенилтиокарбазона. [33]

В таблице представлены следующие проявляющие реагенты: 1) дитизон ( дифенилтиокарбазон), 0 5 % води, р-р; 2) резорцин, 1 % води, р-р; 3) кверцетин, 0 2 % р-р в этаноле; сначала наблюдают изменение окраски непосредственно после действия реагента ( графа За), затем обрабатывают хроматограмму газообразным МН3 ( графа 36); 4) 8-оксихинолин, 0 5 % р-р в 60 % - ном этаноле; сначала наблюдают изменение окраски непосредственно после действия реагента ( графа 4а), затем обрабатывают хроматограмму газообразным МНз ( графа 46); 5) виолуровая к-та, 0 1 % води, р-р; хроматограмму нагревают до 60 С. [34]

Когда в 1925 г. я опубликовал свою первую работу о применении дифенилтиокарбазона, не кто иной, как Фриц Файгль благословил меня, 23-летнего юношу, на дальнейшие исследования. [35]

После высушивания пластинок на воздухе хроматограммы обрызгивают 0 1 % раствором дифенилтиокарбазона в 95 % этаноле. Ацето-ксимеркуриметоксисоединения приобретают пурпурный цвет на светло-розовом фоне. [36]

Динафтилтиокарбазон имеет, в общем, такие же свойства, как и дифенилтиокарбазон. Некоторые считают24а, что чувствительность реакций тяжелых металлов с динафтилтиокарбазоном выше, чем с дитизоном, но другие246 не находят заметной разницы между этими двумя реактивами при определении свинца и висмута. [37]

H и ц к а я, Спектры поглощения и константы диссоциации дифенилтиокарбазона ( дптизона) и его внутриком-плексных солей. Спектры поглощения дифенилтиокарбазона ( дитизона) и равновесное распределение его в системе двух фаз. [38]

Наиболее важным для фотометрического анализа реактивом, содержащим тионную и тиольную группы, является дифенилтиокарбазон, который сокращенно называется дитизон. [39]

Однако константы экстракции установлены лишь для немногих случаев, например для извлечения комплексов металлов с дифенилтиокарбазоном, и небольшого количества некоторых систем. Иногда из-за экспериментальных трудностей глубокого изучения систем ограничиваются установлением коэффициента распределения. [40]

Среди органических реактивов, применяемых в аналитической химии для определения следов металлов, наиболее важным является дифенилтиокарбазон, сокращенно называемый дитизоном. [41]

Примерами служат 1 10-фенантролин для определения железа, диметилглиоксим для никеля, диэтилдитиокарбамат для меди и дифенилтиокарбазон для свинца. [42]

Ди - ( В-нафтилтнокарбазон является членом группы органических реагентов, в которую входят дифенплкарбазид, дифенил-карбазон, дифенилтиокарбазон и другие аналогичные соединения. Несомненно, что его изучение представляет как практический, так и теоретический интерес. Подтверждением этому являются результаты, полученные при исследовании свойств аналогично построенных реактивов. [43]

С увеличением концентрации дополнительного комплексообразователя скорость экстракции Zn ( II), Ni ( II) растворами дифенилтиокарбазона сначала возрастает, а затем снижается. [44]

О полноте осаждения судят по появлению красной окраски, которой обладает комплексное соединение иона РЬ и дити-зона ( дифенилтиокарбазона), прибавляемого в качестве индикатора при титровании. [45]

Страницы: 1 2 3 4