Cтраница 1
Дифенилтиомочевина служит исходным продуктом в синтезе индиго по Зандмейеру и в синтезе изатина. [1]
Дифенилтиомочевина применяется в анилино-красочной промышленности, а также как ускоритель при вулканизации каучука. [2]
Дифенилтиомочевина служит исходным веществом в синтезе индиго по Зандмейеру и в синтезе изатина. [3]
Дифенилтиомочевина, дифенилмочевина, монофенилмочевина, р-фенилиндол [588, 590], эфиры аминокротоновой кислоты ( см. III.5.3) и другие соединения такого типа пригодны для стабилизации эмульсионных полимеров, содержащих соду. Такие добавки, являясь термостабилизаторами, не защищают полимеры от действия света. Вследствие низкой цены и применения в малых концентрациях эти соединения очень экономичны. [4]
Дифенилтиомочевина не протонируется практически во всем интервале концентраций соляной кислоты. В сернокислых растворах при концентрации кислоты выше 5 М она образует однозарядный катион. [5]
Дифенилтиомочевина с иридием, палладием, платиной, родием в растворах НС1 образует КС, экстрагируемое хлф. При этом сильно извлекается Си ( II), из экстракта ее удаляют промыванием 0 1 М ком-плексона III в 5 М растворе аммиака. [6]
Дифенилтиомочевина в 5 - 7 М растворах НС1 с рутением ( 4) образует при нагревании КС, которое экстрагируется хлф. В спектре ВКС есть полоса с Хтах 630 нм. ВКС экстрагируется органическимя растворителями. [7]
Дифенилтиомочевину применяют как флотореагент при обогащении сульфидных руд и для изготовления ускорителей вулканизации каучука. [8]
Тиокарбанилид, дифенилтиомочевина, CS ( NHCBH5) 2-паста от серовато-белого до серого цвета. Получают конденсацией анилина с сероуглеродом. [9]
Тиокарбанилид, дифенилтиомочевина, CS ( NHC6HS) 2-паста от серовато-белого до серого цвета. Получают конденсацией анилина с сероуглеродом. [10]
Получается из дифенилтиомочевины при действии аммиака в присутствии окиси свинца. [11]
Получают взаимодействием дифенилтиомочевины с аммиаком или конденсацией хлорциана с анилином в безводной среде. [12]
Ускоритель вулканизации каучука дифенилтиомочевина ( тиокарбанилид) слаботоксичен. [13]
Зависимость термостабильности поливинилхлорида от температуры разложения ( при введении стабилизатора. [14] |
Производные мочевины ( дифенилтиомочевина, монофенил-мочевина и др.) в сочетании с эпоксидсоединениями являются эффективными стабилизаторами смесей на основе поливинил-хлоридных смол. [15]