Дифенилтиомочевина

Cтраница 3

Последняя стадия реакции обратима: под действием кислот N N - дифенилтиомочевина вновь превращается в изотиоцианат. [31]

В количественном анализе используют и некоторые производные тиомочевины, например, дифенилтиомочевина применяется для отделения рутения от осмия методом экстракции. [32]

Последняя стадия реакции обратима: под действием кислот N N - дифенилтиомочевина вновь превращается в изотиоцианат. [33]

Изотопный обмен серы в некоторых органических соединениях. [34]

Установлено также, что скорость изотопного обмена серы в ряду тиомочевина - фенилтиомочеви-на - дифенилтиомочевина замедляется по мере увеличения числа радикалов. [35]

Нетоксичными и физиологически безвредными стабилизаторами г ПВХ являются органические азотсодержащие основания: р-фенил-индол, дифенилтиомочевина и эфир аминокротоновой кислоты. Неядовитым является также эпоксидированное растительное масло, которое можно применять в полимерных материалах для пищевой промышленности в максимальных концентрациях. Из пластифицированного ПВХ стабилизаторы вымываются значительно легче, и экстрагированные количества его, естественно, выше. [36]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ин-гибирования сероводородной коррозии были испытаны фе - нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида, Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. [37]

Отрицательную реакцию дали такие третичные тиоспирты и тиокетоны: меркаптобензотиазол, тиомочевина, дифенилтиокарб-азон, дифенилтиомочевина, диэтилтиокарбаминат натрия. [38]

При действии перекиси водорода [706] или брома в спиртовом растворе [73, 74] на М М - дифенилтиомочевину получают 2 4-дифенил - 3 5 - б с - ( фенил-имино) - 1 2 4-тиадиазолидин. [39]

Серную кислоту прибавляют для нейтрализации аммиака, который может вступить в реакцию с фенилизотиоцианатом с образованием дифенилтиомочевины. [40]

В 100 мл бензола растворяют 13 5 г ( 0 1 моля) фенилизотиоцианата, полученного из дифенилтиомочевины путем нагревания ее с соляной кислотой. К бензольному раствору фенил-изоцианата небольшими порциями при перемешивании прибавляют 10 8 г ( 0 1 моля) фенилгидразина. При смешивании реагирующих веществ тотчас начинается реакция. К колбе присоединяют обратный холодильник и нагревают 30 - 40 мин на водяной бане до кипения. [41]

В некоторых случаях фосфорную кислоту можно заменить дру-тими кислотами; так, например, для получения фенилгорчичного масла из дифенилтиомочевины вместо фосфорной кислоты пользуются соляной или крепкой серной кислотой. [42]

Визуальному титрованию меркаптанов не мешают SO, SjOg, S207 -, NOs, РС4 -, метионин, дифенилтиомочевина, аскорбиновая кислота. Определению меркаптанов мешают 520з -, S2 -, P. В качестве индикаторного электрода используют амальгамированный - металлической ртутью серебряный электрод. [43]

Такое же влияние заместителей на скорость изотопного обмена было найдено Г. П. Миклухиным и И. И. Кухтенко [1, 3] в тио-мочевине, фенилтиомочевине и дифенилтиомочевине, в которых по мере усложнения молекулы замедляется обмен. [44]

Амипы гидрохининового ряда при кипячении в бензольном растворе с фенилгорчичным или 4-диметиламинофенилгорчичным маслом образуют горчичные масла гидрохининового ряда наряду с дифенилтиомочевиной или, соответственно, бис-4 - диметиламино-фенил-тиомочевиной. Вторично-бутилгорчичное масло и аллилгор-чичное масло не реагируют подобным образом. Получившийся при имеющем здесь место обмене радикалами первичный амин реагирует далее с исходным горчичным маслом, образуя симметричную тиомочевину. Такой же обмен радикалов, впрочем при более высокой температуре, наблюдается и при взаимодействии фенилгорчнч-ного масла с р-аминодиметиланилином, в результате чего получается 4-диметиламинофенилгорчичное масло. Обмен радикалами имеет также место и при взаимодействии горчичных масел с тио-мочевинами. Вторично-бутилгорчичное масло не реагирует и в этом случае. [45]

Страницы: 1 2 3 4