Cтраница 1
Дифенилфосфин взаимодействует с бензальдегидом с получением третичного фосфина, если реакция проводится в органическом растворителе в присутствии хлористого водорода50 ъа. [1]
Если окись дифенилфосфина используют для синтеза дифенилхлор-фосфина, в реакцию межно вводить масло, полученное после отгонки бензола. [2]
При наличии окиси дифенилфосфина в водном растворе бромная вода быстро обеспечивается. [3]
Для тиоокиси ( пентафторфенил) дифенилфосфина преимущественно протекает замещение атома фтора ароматического кольца. [4]
В сильнокислой среде при 100 С реакция дифенилфосфина с уксусным, изомасляным и я-гептиловым альдегидами приводит к окиси третичного фосфина. [5]
В сильнокислой среде при 100 С реакция дифенилфосфина с уксусным, изомасляным и н-гептиловым альдегидами приводит к окиси третичного фосфина. [6]
Так, при применении 1 2-бис - ( дифенилфосфин) этандикарбонилникеля получается 1 2 4-трифенилбензол, тогда как в присутствии о-фенилен-бмс - ( диэтилфос-фин) дикарбонилникеля образуется симметричное производное бензола. [7]
Манн и Миллер [3] изучили реакцию цианэтилирования фенилфосфина и дифенилфосфина нитрилом акриловой кислоты. [8]
В молекуле ( о - ыс-пропенил-2 - фенил) - дифенилфосфин -: молибден-тетракарбонила [ СН3СН СНСбН4Р ( СеН5) 2 ] Мо - ( СО) 4 фосфиновый лиганд с непредельным радикалом занимает [34] два г с-положения координационного октаэдра атома Мо, связываясь с последним ( рис. 4г) атомом Р и двойной связью длиной 1 40 А. [9]
Дифенилфосфиновая кислота разлагается при нагревании аналогично монофенилфосфиновой кислоте, образуя дифенилфосфин и д и-фенилфосфо новую кислоту. [10]
К расплаву 3 62 г бензилиденанилина приливают 3 72 г дифенилфосфина. [11]
В колбу помещают 46 г ( 0 23 моля) окиси дифенилфосфина и из капельной воронки небольшими порциями по 10 - 15 мл добавляют 315 8 г ( 202 мл, 2 3 моля) треххлористого фосфора, при этом образуется желтый осадок полимера. Основную часть треххлористого фосфора ( Ткип 75 С) отгоняют при атмосферном давлении в атмосфере сухого аргона. Остаток переносят в колбу Кляйзена на 100 мл без дефлегматора, выдерживают 30 - 40 мин в вакууме водоструйного насоса, пока давление в приборе не достигнет 15 - 20 мм, и перегоняют в вакууме масляного насоса. [12]
Авторы отмечают12, что в случае а-бром-р-фенилвинилкетона вслед за присоединением к нему дифенилфосфина происходит восстановление продукта присоединения. [13]
К 2 16 г диметиламинотриметил-олова прибавляют при обычной температуре 1 94 г дифенилфосфина и смесь перегоняют в вакууме. [14]
Авторы отмечают12, что в случае а-бром - ( 3-фенилвинилкетона вслед за присоединением к нему дифенилфосфина происходит восстановление продукта присоединения. [15]