Вудворд

Cтраница 2

Вудворд Роберт ( 1917 - 79) - известный американский химик-органик, иностранный член АН СССР. [16]

Потери интегрирования.| Потери за счет флюктуации как функция вероятности обнаружения. Увеличение отношения сигнала к шуму по отношению к тому, которое требуется для обнаружения нефлюктуирующих целей, представлено как функция требуемой вероятности обнаружения Р. и числа ложных тревог п. Цели коррелированы в течение периода Tyt но от обзора к обзору амплитуда принятых сигналов изменяется. Случай 1 представлен для экспоненциального распределения целей ( несколько независимо флюктуирующих рефлекторов. Случай 2 - случай распределения целей, когда одна из них доминирует ( один большой рефлектор с рядом малы хфлюктуирующих рефлекторов. [17]

Вудворд отмечал в своей работе [1], что спецификой радиолокационных систем является невозможность разделения информации о наличии цели ( обнаружение) и ее местонахождении. [18]

Корреляционная диаграмма конротаторной реакции. Бутадиен - - Циклобутен ( термическая активация.| Корреляционная диаграмма конротаторноД реакции. Бутадиел - - Циклобутен ( фотохимическая активация.| Корреляционная диаграмма днсротаторной реакции. Бутадиен - - Циклобутен ( термическая активация. [19]

Вудворд и Гоффман ( 1965 г.) дали теоретическое объяснение наблюдаемым явлениям, распространив их на все перициклические реакции. Для того чтобы установить, какие из МО бутадиена и циклобутена являются симметричными ( s), а какие антисимметричными ( as) относительно этого элемента симметрии, достаточно рассмотреть соответствующие им базисные АО. На рис. 1.6.1 приведены результаты такого рассмотрения. Например, MOifi относительно оси С % бутадиена антисимметрична, а а - МО вновь образовавшейся связи С-С циклобутена - симметрична. МО одинаковой симметрии соединяют линиями таким образом, чтобы они как можно меньше перекрещивались. [20]

Вудворд и Корнфельд [866] проверили эти противоречивые данные и показали, что оранжевая соль Эйнхорна является производным 3-ацетил - 1 2-ди-гидрохинолин - 2-карбоновой кислоты ( V), при окислении которого образуется 3-ацетилхинолин ( VI), а не хинолин-2 - ацетальдегид, как считал Эйнхорн. [21]

Вудворд с сотрудниками осуществил полный синтез резерпина [ 1891, который приведен на схеме, представленной ниже. Особого внимания заслуживает стереоспецифичность примененных реакций. [22]

Вудворд и Корнфельд [866] проверили эти противоречивые данные и показали, что оранжевая соль Эйнхорна является производным 3-ацетил - 1 2-ди-гядрохинолин - 2-карбоновой кислоты ( V), при окислении которого образуется 3-ацетилхинолин ( VI), а не хинолин-2 - ацетальдегид, как считал Эйнхорн. [23]

Молекулярно-орбитальные схемы для некоторых реакций циклоприсоединения а. [25]

Вудворда - Хоффмана, и с экспериментом. Интересно отметить, что анализ всех этих реакций требует, чтобы для фотохимической реакции, протекающей через синглетное возбужденное состояние, промотируемый электрон у реагента и у продукта имел противоположно ориентированные спины. [26]

Вудворда ( 1958 г.) относятся песчаники нижнего силура, пески нижнего девона ( формация орискани) и песчаники нижней части миссисип-ского ( нижнекаменноугольного) отдела. Большая часть нефти и газа добывается из девонских и силурийских песчаников в краевой зоне бассейна, где происходит их выклинивание. [27]

Вудворда, так как подобная широта научного кругозора становится просто императивом для всякого синтетика. В связи с этим хочется заметить, что такие привычные для слуха словосочетания, как, например, Лаборатория химии карбоциклических ( или гетероциклических, или нитро -, или непредельных и т.п.) соединений явно становятся анахронизмами. [28]

Вудворда - Хоффмана к процессам с участием этих и других ковалентных связей с недавнего времени привлекает большое внимание. [29]

Вудворда, и нумеруются они соответственно. Робинсон полагал, что второй атом кислорода в аймалине находится в виде третичного гидроксила. [30]

Страницы: 1 2 3 4