Вудинг

Cтраница 1

Вудинг и Хиггинсон [10] исследовали зависимость между значениями Ph оснований в эфире ( при 20 С) и жидком аммиаке ( при - 33 5 С) и их способностью вызывать полимеризацию акрилонитрила, метилмет-акрилата, стирола и бутадиена в одинаковых средах. [1]

Вудинг и Хиггинс184а предполагают, что может происходить полимеризация по нитрильным группам, причем винильные группы сохраняются в виде подвесков к полимерной цепи. [2]

Хиггинсон и Вудинг [9] и Сандерсон и Хаузер [10] нашли, что амидные ионы в жидком аммиаке инициируют полимеризацию виниловых соединений. [3]

Шкала рКа Мак-Ивена - Стрейтвизера - Эпплквиста - Десси ( шкала МСЭД. [4]

По данным Вудинга и Хиггинсона ( J. [5]

Изменение степени полимериза ции целлюлозы в зависимости от концен трации щелочи. [6]

Энтвистл, Коле и Вудинг придерживаются мнения, что при пред-созревании щелочной целлюлозы имеет место цепная реакция, протекающая с образованием свободных радикалов. [7]

Сжеиа нестабильного вытеснения ( по Шей-деггеру и Джонсону. [8]

Кроме того, Перрин и Вудинг вводят допущение о постоянстве коэффициентов продольной и поперечной диффузии Z) t и Dz в уравнениях конвективной диффузии. Это допущение справедливо лишь для фильтрации однородных жидкостей, полностью идентичных по своим динамическим характеристикам. Во всех прочих случаях, представляющих наибольший практический интерес, такое допущение неприемлемо. [9]

Полимеризация эквимолярной смеси стирола и метидметакрилата а. [10]

В 1952 г. Хиггинсон и Вудинг [233] опубликовали результаты своего кинетического исследования, дополненные наблюдениями других авторов, позволившие получить полную картину механизма промотируемоы основаниями полимеризации. [11]

Необходимо напомнить, что в работе Хиггинсона и Вудинга исследование кинетики инициируемой амид-ионом полимеризации стирола в жидком аммиаке позволило установить различие между энергиями активации стадии обрыва и развития цепи. При отсутствии обрыва кинетическое исследование позволяет определить скорость и активационные параметры стадии развития цепи. [12]

Аналогичный подход к проблеме устойчивости движения взаиморастворимых жидкостей был использован Вудингом, хотя математический аппарат решения уравнений возмущения в его работе отличен. [13]

Эти общие закономерности были найдены на основании количественных результатов, полученных Хиггинсоном и Вудингом при исследовании ряда реакций такого типа. [14]

На второй стадии процесса при медленно протекающей реакции Р - ГЛЮ-козидные связи окисляются, но еще не разрушаются. На эту фракцию расходуется 0 5 моль кислорода. Таким образом, как это уже отмечалось Энтвистлом, Коле и Вудингом, значительные количества кислорода расходуются не на прямой разрыв цепи, а на побочные реакции. [15]

Страницы: 1 2