Дифенилфульвен
Cтраница 2
 |
Кривые гидрогенизации дифенилфульвена в различных растворителях, на палладии.| Кривые гидрогенизации дифенилфульвена в различных растворителях на. [16] |
Природа заместителей R и R ( один из них может быть водородом) должна влиять на относительный характер двойных связей и вызывать большую или меньшую селективность в присоединении водорода. Эти соображения побудили нас заняться каталитическим гидрированием дифенилфульвена более подробно, чем это сделано в работе Казанского, Платэ и Гнатенко [ Ю ], где было отмечено, что присоединение водорода к этому углеводороду происходит по стадиям, если реакцию вести в спиртовой среде, причем ко всем трем двойным связям водород присоединяется последовательно. Результаты, полученные в настоящей работе, весьма существенно изменяют и дополняют эти предварительные наблюдения. [17]
Затем в утку быстро вводился заранее заготовленный раствор точной навески дифенилфульвена, утка приводилась в движение, и начинались отсчеты поглощаемого водорода, которые проводились каждые полминуты. [18]
 |
Сопоставление кривых гидрогенизации дилера дивинила. [19] |
Лебедевым и Сергиенко [14] веществе - димере дивинила. Кривая, полученная нами, вполне совпадает с кривой, полученной указанными авторами ( рис. 4); следовательно, наш катализатор имеет нормальную активность, и то обстоятельство, что в его присутствии димер дивинила поглощает в первые минуты 16 - 17 мл водорода, а дифенилфульвен не более 8 - 9 мл ( при относительно большем количестве платины), следует отнести за счет специфических особенностей дифенилфульвена. [20]
 |
Сопоставление кривых гидрогенизации дилера дивинила. [21] |
Лебедевым и Сергиенко [14] веществе - димере дивинила. Кривая, полученная нами, вполне совпадает с кривой, полученной указанными авторами ( рис. 4); следовательно, наш катализатор имеет нормальную активность, и то обстоятельство, что в его присутствии димер дивинила поглощает в первые минуты 16 - 17 мл водорода, а дифенилфульвен не более 8 - 9 мл ( при относительно большем количестве платины), следует отнести за счет специфических особенностей дифенилфульвена. [22]
 |
Сопоставление кривых гидрогенизации дилера дивинила. [23] |
В реакцию было взято 3 0786 г фульвена, 0 2260 г палладиевой черни и 185 мл этилового спирта. Одна молекула водорода должна занимать при этих условиях объем 329 мл. После присоединения этого объема водорода гидрирование было прекращено, оранжевый раствор был отфильтрован от катализатора, спирт отогнан в токе углекислого газа в вакууме. Твердый остаток был окрашен в красный цвет и, следовательно, содержал дифенилфульвен. Он был растворен в сухом бензоле, и раствор смешан со взвесью малеинового ангидрида в бензоле. Через некоторое время образовался объемистый белый осадок, который был отфильтрован и промыт бензолом. [24]
Страницы: 1 2