Cтраница 1
Дифенилхлорметан вступает в реакцию с этиловым спиртом с образованием хлористоводородной кислоты и эфира. [1]
Дифенилхлорметан реагирует с диэтилфосфористым натрием с образованием эфира дифенилметилфосфиновой кислоты. [2]
Дифенилхлорметан при обработке NaBH4 в 1 4 7-триоксаноне восстанавливается в дифенилметан. [3]
Дифенилхлорметан вступает в реакцию с этиловым спиртом с образованием хлористоводородной кислоты и эфира. [4]
Скорость гидролиза дифенилхлорметана ( 11) описывается уравнением первого порядка, а общая скорость реакции очень сильно возрастает. Ионизация трифенилхлорметана ( тритилхлорид) ( 12) выражена настолько сильно, что раствор этого соединения в жидком SC2 обладает электрической проводимостью. [5]
Реакция с дифенилхлорметаном протекала не полно, даже при проведении реакции в среде изоамилового эфира и толуола и нагревании до температуры кипения растворителя. [6]
Скорость реакции сольволиза дифенилхлорметана, содержащего в пара-положении одного фенильного кольца метоксигруппу, значительно больше, чем следовало ожидать по уравнению Гаммета. [7]
Скорость реакции сольволиза дифенилхлорметана, содержащего в пара-положении одного фенильного кольца метокси-группу, значительно больше, чем следовало ожидать по уравнению Гаммета. [8]
Скорость реакции сольволиза дифенилхлорметана, содержащего в пара-положении одного фенильного кольца метоксигруппу, значительно больше, чем следовало ожидать по уравнению Гаммета. [9]
Таким образом, и дифенилхлорметан в реакции с диэтилфосфо-ристым натрием ведет себя аналогично трифенилхлорметану, образуя соответствующий фосфористый эфир. [10]
Было изучено действие диэтилфосфористого натрия на дифенил-бромметан и дифенилхлорметан. [11]
Этот продукт идентифицирован с продуктом омыления из опыта с дифенилхлорметаном. [12]
Флуоренилнатрий, полученный из амида натрия и флуорена в среде жидкого аммиака, вводился в реакции с бромистым w - бутилом, хлористым к-бутилом дифенилхлорметаном и фенилметилхлорметаном. [13]
Уменьшение количества бензольных ядер должно снижать устойчивость катионов. И действительно, растворы дифенилхлорметана в жидком сернистом ангидриде обладают значительно меньшей электропроводностью, чем растворы трифенилхлорметана. При наличии одного бензольного ядра, например в метилфенилхлорметане - соединение в тех же условиях уже неспособно проводить электрический ток, так как оно, даже в этом растворителе, диссоциировано на ионы в совершенно ничтожной степени. [14]
Реакция Бельштейна обнаруживает присутствие галоида. Нет сомнения, что выделился дифенилхлорметан. [15]