Азотолуол
Cтраница 1
 |
Схема производства перекиси водорода. [1] |
Азотолуол теоретически без потерь вновь возвращается в производство. Используемый для процесса гидразотолуол легко получается из нитротолуола амальгамным восстановлением подобно описанному в третьем разделе восстановления нитробензола до гидразобензола, причем в той же аппаратуре. Процесс ведут в органическом растворителе дитолил-этане, обладающем высокой растворяющей способностью, малой летучестью. [2]
Образовавшийся n - азотолуол восстанавливается амальгамой натрия до гидразосоединения, после чего вновь идет в основной процесс получения перекиси. [3]
При охлаждении льдом образующийся w - азотолуол застывает. [4]
Исследованы азобензол, азонафталин, азодифенил, азотолуол и азопиридин; полярографические данные приведены в табл. 10.6. Первая стадия [ уравнение (10.22) ] состоит в обратимом переносе одного электрона и приводит к довольно стабильному анион-радикалу. Вторая стадия [ уравнение (10.23) ] также включает перенос одного электрона, но для всех изученных соединений, кроме 4 4 -азопиридина, полностью необратима. Как и углеводороды, азосоединения, вероятно, способны образовывать дианионы; при добавлении доноров протона типа гидрохинона наблюдается только одна волна, соответствующая двухэлектронной стадии, при потенциале первой волны. Это объясняют тем, что нейтральный радикал, образующийся после протонирования анион-радикала, восстанавливается легче исходного азобензола. [5]
Для устранения желтого окрашивания эфирной вытяжки, зависящего от присутствия азотолуола, ее обрабатывают раствором 2 г хлористого олова в 5 мл концентрированной соляной кислоты; после этого эфирный раствор еще раз промывают разбавленным раствором едкого натра. Упаривая эфир, получают бесцветные кристаллы / г-толунитрила. [6]
Для устранения желтого окрашивания эфирной вытяжки, зависящего от присутствия азотолуола, ее обрабатывают раствором 2 г хлористого олова в 5 мл концентрированной соляной кислоты; после этого эфирный раствор, еще раз промывают разбавленным раствором едкого натра. Упаривая эфир, получают бесцветные кристаллы л-толунитрила. [7]
Для устранения желтого окрашивания эфирной вытяжки, зависящего от присутствия азотолуола, ее обрабатывают раствором 2 г хлористого олова в 5 мл концентрированной соляной кислоты; после этого эфирный раствор еще раз промывают разбавленным раствором едкого натра. Упаривая эфир, получают бесцветные кристаллы п-толунитрила. [8]
Азосоставляющая, контроль присутствия 109 Азотол А 72 2 2 - Азотолуол 89 Азофлавин ФФ 123 Акридиновый желтый 198 Алголевый желтый БЖ 184 Ализарин 173 Ализариновый желтый ПО Ализариновый каштановый 176 Ализариновый оранжевый 175 Ализариновый синий БС 177 Ализаринсафироль Б 179 Ализаринсафироль СЕ 179 Ализаринцианин зеленый Г 181 Алкилирования реакция 97 ел. [9]
Может применяться также ряд других соединений, например азоизо-бутиродинитрил, азогексагидробензонитрил, азобензол, азодикарбамид, азотолуол. [10]
В настоящее время нашли промышленное применение способы получения перекиси водорода электролизом и через органические соединения: этилантрахинон, n - азотолуол и некоторые другие. [11]
В настоящее время нашли промышленное применение способы получения перекиси водорода электролизом и через органические соединения: этилантрахинон, n - азотолуол и некоторые другие. [12]
В реакции предполагается промея уточпое образование хлористоводородного азобензола. Показано, что хлористоводородный азотолуол реагирует аналогичным образом, превращаясь под действием бензола в присутствии хлористого алюминия в хлористоводородную соль 4-амино - З - метил-дифенила. [13]
Диазораствор разбавляют ледяной водой до 1 л, фильтруют и в течение 5 мин. Реакционную смесь оставляют при перемешивании на 1 час, затем отделяют фильтрованием выпавший осадок азотолуола и промывают его последовательно водой, НС1 ( 2 - 3 %), водой, раствором NaOH ( 5 %) и снова водой. Полученный продукт перекристаллизовывают из спирта с костяным углем. [14]
При нагревании гидразобензола в высококипящих растворителях, или же при перегонке его, происходит превращение 7 в азобензол и анилин. Другие гидразосоединения ведут себя аналогичным образом. Так, например, / р - гидразотолуол при пиролизе 8 разлагается на азотолуол и / 7-толуидин. [15]
Страницы: 1 2