Дифенилэтан

Cтраница 1

Дифенилэтан - простейший представитель многоядерных углеводородов, в которых бензольные ядра связаны цепью углеродных атомов; его иначе называют дибензилом, так как в нем соединены два бензильных радикала ( стр. Важным полихлор-производным 1 1-дифенилэтана является инсектицид ДДТ ( стр. [1]

Дифенилэтан может существовать в виде двух структурных изомеров. Симметричный дифенилэтан дибензил получается действием натрия на хлористый бензил, несимметричный - из 1 1-ди-хлорэтана. [2]

Дифенилэтан может существовать в виде двух структурных изомеров. Симметричный Дифенилэтан дибензил получается действием натрия на хлористый бензил, несимметричный - из 1 1-дихлорэтана. [3]

Дифенилэтан может существовать в виде двух структурных изомеров. Симметричный дифенилэтан дибензил получают действием натрия на хлористый бензил, несимметричный - из 1 1 -дихлорэтана. [5]

Дифенилэтан был получен при действии металлического натрия на хлористый бензил в эфирном растворе. [6]

Из несимметричного дифенилэтана получается известный инсектицид ДДТ ( см. стр. [7]

Распределение интенсивностей по числу углеродных атомов в ионах в масс-спектрах ненасыщенных аналогов дифенилэтана. 1 - дифенилэтан. 2 - дифенилэтилен. 3 - дифениладетилен. [8]

Аналоги дифенилэтана разной степени ненасыщенности типа СбН5С2НжС6Н5 обладают значительно большей устойчивостью к электронному удару. [9]

В дифенилэтане эффект резонанса еще меньше, как это видно из табл. 7.2. Ни одно из соединений этого типа не обнаруживает заметной диссоциации на радикалы при обычных температурах, независимо от размеров заместителей, имеющихся у каких-либо атомов углерода этана или бензольных колец. Повидимому, стерические эффекты недостаточны для того, чтобы вызвать заметную диссоциацию, если они не подкрепляются мощным влиянием резонанса. [10]

Установлено, что симметричный дифенилэтан претерпевает только несимметричный распад с образованием бензола независимо от температуры, количества катализатора, продолжительности и условий реакции. [11]

Диссоциативная ионизация молекулы дифенилэтана происходит преимущественно с образованием ионов С7Ну, возникающих в результате распада а-связи; их количество достигает 60 % от полного ионного тока. При введении кратной связи в углеродную цепочку картина существенно изменяется. [12]

Диссоциативная ионизация молекулы дифенилэтана происходит преимущественно с образованием ионов С7Нт, возникающих в результате распада а-связи; их количество достигает 60 % от полного ионного тока. При введении кратной связи в углеродную цепочку картина существенно изменяется. [13]

Изучив механизм расщепления симметричного дифенилэтана, мы доставили серию опытов с целью выяснения влияния условий реакции на количественный выход дестиллата. [14]

Гидроперекиси и-изопропилциклогексилбензола и несимметричного дифенилэтана в 2 3 раза более активны, чем гидроперекись изопропилбензола. Что же касается физико-механических свойств каучуков, полученных на рецепте СКС-ЗОА в присутствии различных гидроперекисей, то они существенно не различаются. [15]

Страницы: 1 2 3 4