Дифенилэтан

Cтраница 2

Гидроперекиси д-изопропилциклогексилбензола и несимметричного дифенилэтана в 2 3 раза более активны, чем гидроперекись изопропилбензола. Что же касается физико-механических свойств каучуков, полученных на рецепте СКС-ЗОА в присутствии различных гидроперекисей, то они существенно не различаются. [16]

Некоторые физико-химические свойства 1 1-дифенилэтана. [17]

Наиболее вероятно, что это дифенилэтан. [18]

Побочным продуктом ъ этой реакции является асимметрический дифенилэтан. [19]

Настоящая работа посвящена изучению каталитического расщепления симметричного дифенилэтана под влиянием хлористого алю-миния. В литературе имеются данные f1 ] относительно термического расщепления. Авторами было установлено, что симметричный дифе-нилэтан в условиях высоких температур претерпевает симметричное расщепление по этиленовой связи с образованием толуола и других углеводородов. [20]

Продукты конденсации, образующиеся при расщеплении симметричного дифенилэтана, имеют линейное строение. [21]

Наряду с полистиролом образуется небольшое количество несимметричного дифенилэтана. [22]

Столь заметное понижение энергии разрыва связи в дифенилэтане сравнительно с этаном объясняется тем, что образующийся во втором случае радикал бензил обладает меньшей энергией, чем радикал метил, образующийся в первом случае. [23]

Столь заметное понижение энергии разрыва связи в дифенилэтане в сравнении с этаном объясняется тем, что образующийся во втором случае радикал бензил обладает меньшей энергией, чем радикал метил, образующийся в первом случае. [24]

Например, дифенил [103], дифенилбензол [104] и несимметричный дифенилэтан [105] с циклогексеыом в присутствии BF3 образуют циклогексилированные производные, с одним или большим числом циклогексильных радикалов. [25]

Например, дифенил [103], дифенилбензол [104] и несимметричный дифенилэтан [105] с циклогексеном в присутствии В F3 образуют циклогексилированные производные, с одним или большим числом циклогексильных радикалов. Алкилирование галоидбензолов олефинами с катализатором BF3 до сих пор не описано. [26]

В условиях окислительного крекинга в паровой фазе толуол дает дифенилэтан. [27]

К этому же типу реакций можно отнести образования производных дифенилэтана и дифенилэтилена ( стильбена), получаемых окислением производных бензола, имеющих боковую цепь в виде метильной группы. [28]

Синтезы подобного типа, приводящие к образованию стирола, несимметричного дифенилэтана и его производных и производных антрацена, могут иметь значение только при условии хороших выходов и при отсутствии более конденсированных продуктов реакции. В жидкой фазе, невидимому, очень трудно остановить реакцию на стадии образования простейших продуктов. Реппе и Кейсснер [20] взяли патент на способ конденсации ацетилена с фенолами при 100 - 300 в присутствии таких аминов, как пиперидин или циклогексиламин, а также цинковых и кадмиевых солей нафтеновых кислот. Козлов и Мазо [21 ] взяли также патент на конденсацию ацетилена с фенолами. Корнилло и Алькье [22] сообщают о конденсации ацетилена с хлористым ацетилом, в присутствии хлористого алюминия, с образованием метил - [ 5-хлорвинилкетона. [29]

Как видно из табл. 4, при каталитическом расщеплении симметричного дифенилэтана без отгонки дестиллата выход последнего резко понижается. Следует также отметить, что по химическому составу он также отличается от дестиллата, полученного в опытах, которые производились с отгонкой дестиллата. [30]

Страницы: 1 2 3 4