Вулканизация - силоксановый каучук
Cтраница 1
Вулканизация силоксанового каучука во многом отличается от вулканизации натурального или синтетических органических каучуков. Механизм вулканизации силоксанового каучука обычно менее сложен, чем механизм вулканизации каучуков серными системами. Тем не менее, подбирая вулканизующий агент и условия вулканизации, можно заметно изменять свойства силоксано-вых резин и основные характеристики переработки смесей из си-локсановых каучуков. Кроме того, на условия вулканизации оказывает влияние структура силоксанового полимера, особенности которой необходимо учитывать при подборе оптимального вулканизующего агента. [1]
Вулканизация силоксанового каучука под влиянием излучения зависит также и от типа применяемого наполнителя. [2]
Вулканизация насыщенных силоксановых каучуков происходит в результате рекомбинации полимерных радикалов, как и в случае этиленпропиленовых или ц с-изопреновых каучуков. [3]
При вулканизации силоксановых каучуков, содержащих боковые винильные группы ( в метилвинильныхзвеньях), необходимая концентрация пероксида снижается ( до 0 3 - 0 5 %), а механизм процесса напоминает описанный выше для полибутадиена. Вулканизация диалкил - или диарилалкилпероксидами позволяет получать резины со значительно меньшим накоплением остаточных деформаций. [4]
 |
Прочность и относительное. [5] |
При вулканизации силоксановых каучуков с помощью излучений получают резины, еще более стойкие к тепловому старению. Наиболее высокий уровень стойкости к тепловому старению достигнут пока для вулканизатов метилви-нилсилоксановых каучуков, содержащих в силоксановой цепи атомы бора и фосфора. [6]
Применяется для вулканизации силоксановых каучуков. Способствует меньшей подвулканизации, чем перекись 2 4 - Дихлорбензоила. При слишком быстром повышении температуры и при вулканизации горячим воздухом вызывает порообразование в резинах. [7]
Применяется для вулканизации силоксановых каучуков. Вулканизацию проводят при более низких температурах, чем с другими перекисями. Наиболее пригодна для вулканизации горячим воздухом. Может вызывать подвулканиза-цию при загрузке смесей в прессформы с температурой выше 90 - 93 С, особенно при производстве тонкостенных изделий. Обусловливает меньшее порообразование при быстром подъеме температуры, чем перекись бензоила. [8]
 |
Свойства компаундов холодного отверждения из низкомолекулярных силоксановых полимеров СКТН. [9] |
В отличие от радикальной вулканизации твердых силоксановых каучуков, сопровождающейся образованием поперечных межцепных сшивок полиметилено-вого характера, механизм холодной вулканизации координационно-конденса - ционный, причем происходит рост полимерных цепей и их связывание по концам. [10]
Известны три принципиально различных пути вулканизации силоксановых каучуков. [11]
Оказалось, что с помощью органических перекисей можно проводить вулканизацию силоксановых каучуков, фторкаучуков и других полимеров, не содержащих в полимерной цепи двойных связей. Сшивание цепей и в этом случае происходит при взаимодействии возникающих в присутствии перекиси полимерных радикалов с образованием - С-С - связей. [12]
Известно шесть перекисей, по три в каждой группе, применяющихся для вулканизации силоксанового каучука. [13]
Перекись бензоила - белый гигроскопический порошок ( ТУ МХП 1897 - 49), применяемый для вулканизации силоксановых каучуков и фторкаучуков преимущественно в виде 40 - 50 % - ной пасты в сило-ксановом масле. [14]
Структура каучуков оказывает решающее влияние на скорость сшивания перекисями; например, время, необходимое для вулканизации силоксанового каучука, содержащего винильные группы, сокращается почти наполовину, если их количество составляет 0 12 - 0 15 мол. Вне этих пределов винильные группы влияют на скорость сшивания лишь в очень незначительной степени. [15]
Страницы: 1 2